結構式
| 物競編號 | 04HU |
|---|---|
| 分子式 | C6H6FN |
| 分子量 | 111.12 |
| 標簽 | 1-氨基-4-氟苯, 1-Amino-4-fluorobenzene, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
CAS號:371-40-4
MDL號:MFCD00007829
EINECS號:206-735-5
RTECS號:BY1575000
BRN號:742030
PubChem號:24894858
1.性狀:淡黃色的油狀液體,有刺激性氣味。[1]
2.熔點(℃):-1.9[2]
3.沸點(℃):188[3]
4.相對密度(水=1):1.17[4]
5.辛醇/水分配系數:1.15[5]
6.閃點(℃):73.9[6]
7.溶解性:微溶于水,溶于乙醇、乙醚等。[7]
1.急性毒性[8] LD50:417mg/kg(大鼠經口)
2.刺激性[9]
家兔經皮:2mg(24h),重度刺激。
家兔經眼:250μg(24h),重度刺激。
1.生態毒性 暫無資料
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性 暫無資料
1、摩爾折射率:30.48
2、摩爾體積(cm3/mol):95.9
3、等張比容(90.2K):240.2
4、表面張力(dyne/cm):39.3
5、極化率(10-24cm3):12.08
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積26
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.復雜度:66.9
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
1.穩定性[10] 穩定
2.禁配物[11] 酸類、酰基氯、酸酐、氯仿、強氧化劑
3.避免接觸的條件[12] 受熱
4.聚合危害[13] 不聚合
5.分解產物[14] 氟化氫、氨
儲存注意事項[15] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。
1.一步法一步法中較好的工藝是硝基苯法,是經過脫氧、氫化和氟化而得。以PdCl2-V2O5為催化劑,一氧化碳為還原劑,在160℃反應3h,4-氟苯胺產率可達90%,另有10%的副產物苯胺。以PtO2為催化劑,BF3-HF為氟化劑,氫氣為還原劑,在42℃下反應12.5h,反應轉化率100%,收率達95%。

另外,一步法中還有苯基羥胺法和苯胺法。

2.二步法從不同原料出發合成對氟硝基苯,然后還原、氫化制對氟苯胺。有多種方法:(1)對氯硝基苯氟化法氟化催化劑有以苯乙烯共聚物為基體,接枝四苯基膦或N-烷基氨基吡啶鹽、季銨鹽類、冠醚及聚乙二醇等。氟化反應使用的溶劑有二甲基亞砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和環丁砜。

(2)硝基苯氟化法 其中包括:電解氟化法 用硝基苯、氟化氫和季銨鹽或Et3N/HF組成的電解液,在室溫下通入3-5mA/cm2的電流進行電解氟化。用元素氟或AgF2作氟化劑 將氟氣、氮氣通入含有硝基苯的甲酸水溶液中,可制得鄰、間、對位的混合氟代硝基苯;用AgF2作氟化劑,與硝基苯、氯仿溶液回流18h,得混合氟代硝基苯。
3.對氟硝基苯還原法。

1.用作合成新型含氟醫藥、農藥和染料等。
2.用作制造除草劑、染料的中間體。[16]
危險運輸編碼:UN 2941 6.1/PG 3
危險品標志:
有毒
有害
刺激
腐蝕
安全標識:S26 S45 S36/S37/S39 S37/S39
[1~16]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
暫無
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