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    物競編號 06RQ
    分子式 C8H18O4S
    分子量 210.29
    標(biāo)簽 硫酸正丁酯, 二丁基硫酸酯, Butyl sulfate, Dibutyl sulfate, (CH3CH2CH2CH2O)2SO2

    編號系統(tǒng)

    CAS號:625-22-9

    MDL號:MFCD00059420

    EINECS號:暫無

    RTECS號:WS7700000

    BRN號:1707498

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:無色液體。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):1.06

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):未確定

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:1.421

    8.       閃點(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:不溶于水。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1、急性毒性:大鼠(口服)TDLo:12mg/kg

                 大鼠(皮下)TDLo:9,500mg/kg

    由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg,BPA的急性毒性程度與食鹽同。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    對水稍微有危害的,不要讓未者大量產(chǎn)品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng)。若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:51.38

    2、   摩爾體積(cm3/mol):194.3

    3、   等張比容(90.2K):472.9

    4、   表面張力(dyne/cm):35.0

    5、   極化率(10-24cm3):20.37

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1、   疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):2.2

    2、   氫鍵供體數(shù)量:0

    3、   氫鍵受體數(shù)量:4

    4、   可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:8

    5、   拓?fù)浞肿訕O性表面積(TPSA):52.6

    6、   重原子數(shù)量:13

    7、   表面電荷:0

    8、   復(fù)雜度:177

    9、   同位素原子數(shù)量:0

    10、   確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    11、   不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12、   確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13、   不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14、   共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    遠(yuǎn)離氧化物。

    貯存方法

    存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須遠(yuǎn)離氧化劑。

    合成方法

    1.亞硫酸二丁酯與硫酰氯反應(yīng),開始時需進(jìn)行冷卻,反應(yīng)裝置應(yīng)有良好的回流冷凝設(shè)備,大量的二氧化硫放出后,再升溫至130-135℃,使二氧化硫逸盡。反應(yīng)產(chǎn)物進(jìn)行減壓蒸餾,得到硫酸二丁酯。

    2.制法:

    于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗、回流冷凝器(頂部連一道氣管至二氧化硫吸收裝置)中,加入亞硫酸二正丁酯(2)625g(3.2mol),水浴冷卻,慢慢滴加硫酰氯217g(1.6mol),約0.5h加完。加完后慢慢加熱,直至生成的1-氯丁烷回流(約100~110℃)。此時有大量的二氧化硫逸出。改為蒸餾裝置進(jìn)行蒸餾,并慢慢加熱使內(nèi)溫升至130~135℃,直至基本無二氧化硫或1-氯丁烷蒸出為止。冷卻至室溫,加入100mL飽和碳酸鈉溶液,充分?jǐn)嚢?,分出有機(jī)層,無水氯化鈣干燥后,再加入無水碳酸鈉放置1天。減壓蒸餾兩次,收集109~111℃/0.53kPa的餾分,得硫酸二正丁酯(1)250g,收率74%。注:①參照上述方法,用亞硫酸二正丙酯代替亞硫酸二正丁酯,可制備硫酸二正丙酯(C6H14O4S),bp88~91℃/0.53kPa,收率66~70%。[1]

    用途

    有機(jī)中間體。

     

    安全信息

    危險運輸編碼:PG 2

    危險品標(biāo)志:有害

    安全標(biāo)識:暫無

    危險標(biāo)識:R22

    文獻(xiàn)

    [1]參考文獻(xiàn):勃拉特A H(Blatt A H)主編?有機(jī)合成:第二集?南京大學(xué)化學(xué)系有機(jī)化學(xué)教研室譯?北京:科學(xué)出版社,1964:76.參考書:有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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