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    物競編號 05KH
    分子式 C6H12O2
    分子量 116.16
    標(biāo)簽 乙酸叔丁酯, 乙酸-1,1-二甲基乙基酯, 乙酸第三丁酯, 乙酸特丁酯, 乙酸第三丁基酯, 叔丁基醋酸酯, Acetic acid 1,1-dimethylethyl ester, CH3COOC(CH3)3, 汽油添加劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:540-88-5

    MDL號:MFCD00008807

    EINECS號:208-760-7

    RTECS號:AF7400000

    BRN號:1699506

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:無色液體,有水果香味。[1]

    2.熔點(diǎn)(℃):-77.9[2]

    3.沸點(diǎn)(℃):96[3]

    4.相對密度(水=1):0.86(25℃)[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):4[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):6.3(25℃)[6]

    7.臨界壓力(MPa):3.17[7]

    8.辛醇/水分配系數(shù):1.76[8]

    9.閃點(diǎn)(℃):16.6~22.2(CC)[9]

    10.引燃溫度(℃):421[10]

    11.爆炸上限(%):7.3[11]

    12.爆炸下限(%):1.3[12]

    13.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、乙酸等多數(shù)有機(jī)溶劑。[13]

    14.液相標(biāo)準(zhǔn)熱熔(J·mol-1·K-1):236.8

    15.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:16.040

    16.van der Waals面積(cm2·mol-1):1.070×1010

    17.van der Waals體積(cm3·mol-1):73.200

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1.急性毒性[14]

    LD50:4100mg/kg(大鼠經(jīng)口);>2g/kg(兔經(jīng)皮)

    LC50:>2230mg/m3(大鼠吸入,4h)

    2.刺激性[15]

    家兔經(jīng)皮:500μl(24h),輕度刺激。

    家兔經(jīng)眼:100μl,輕度刺激。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    1.生態(tài)毒性[16]  IC50:420mg/L(72h)(藻類)

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性[17]  空氣中,當(dāng)羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時,降解半衰期為29d(理論)。

    4.其他有害作用[18]  該物質(zhì)對環(huán)境有危害,應(yīng)特別注意對水體的污染。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:31.58

    2、摩爾體積(cm3/mol):131.1

    3、等張比容(90.2K):290.6

    4、表面張力(dyne/cm):24.1

    5、極化率(10-24cm3):12.52

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積26.3

    7.重原子數(shù)量:8

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:89.2

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.穩(wěn)定性[19]  穩(wěn)定

    2.禁配物[20]  強(qiáng)氧化劑、強(qiáng)酸、強(qiáng)堿

    3.聚合危害[21]  不聚合

    貯存方法

    儲存注意事項[22] 儲存于陰涼、通風(fēng)的庫房。遠(yuǎn)離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應(yīng)與氧化劑、酸類、堿類分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風(fēng)設(shè)施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機(jī)械設(shè)備和工具。儲區(qū)應(yīng)備有泄漏應(yīng)急處理設(shè)備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.乙酐法:將叔丁醇、乙酐和無水氯化鋅混勻加熱回流2h,然后冷卻,蒸餾至溫度達(dá)110℃,粗餾物用水洗,再用10%碳酸鉀洗至中性,用無水碳酸鉀干燥,再經(jīng)蒸餾,收集95-96℃餾分即得成品。

    2.乙酰氯法:將叔丁醇;N,N-二甲基苯胺和無水乙醚混合,加熱回流,再加乙酰氯,控制加料溫度,維持中等回流速度,加2/3乙酰氯時,N,N-二甲基苯胺鹽酸鹽結(jié)晶,冰浴冷卻,然后加熱1h。加水使固體物全部溶解,分離醚層,用冷的10%硫酸提取,用飽和碳酸氫鈉溶液洗1次,用無水硫酸鈉干燥,分餾而得成品。

    3.乙酰氯-鎂法:將鎂粉、特丁醇和無水乙醚混勻,滴加乙酰氯和無水乙醚溶液,加完冷卻,加冷的碳酸鉀水溶液,使之分解,用乙醚提取3次,用氯化鈣干燥,蒸餾而得成品。

    4.制法:

    于裝有攪拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入干燥的叔丁醇(2)57g(0.77mol),N,N-二甲基苯胺101g(106mL,0.84mol),無水乙醚100mL。攪拌下加熱至回流。滴加乙酰氯63g(0.80mol),滴加速度控制在撤去熱源仍保持回流狀態(tài)。當(dāng)加入約2/3的乙酰氯時,銨鹽析出并且反應(yīng)劇烈進(jìn)行,可用冰水浴冷卻。再慢慢加入其余的乙酰氯。加完后繼續(xù)回流反應(yīng)1h。冷至室溫,加入100mL水,充分?jǐn)嚢枰允构腆w物完全溶解。分出有機(jī)層。有機(jī)層用10%的硫酸洗滌,再用飽和碳酸氫鈉溶液洗滌,無水硫酸鈉干燥。蒸出乙醚,分餾,收集96~98℃的餾分,得乙酸叔丁酯(1)54g,收率61%。[24]

    用途

    用作消化纖維素等的溶劑和汽油添加劑。[23]

    安全信息

    危險運(yùn)輸編碼:UN 1123 3/PG 2

    危險品標(biāo)志:易燃

    安全標(biāo)識:S16 S23 S25 S29 S33

    危險標(biāo)識:R11 R66

    文獻(xiàn)

    [1~23]參考書:危險化學(xué)品安全技術(shù)全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學(xué)工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [24]參考文獻(xiàn):Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:511.參考書:有機(jī)化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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