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    物競編號 06GQ
    分子式 C7H10O4
    分子量 158.15
    標簽 乙基二唑脂, 乙酰丙酮酸乙酯, 丙酮草酸乙酯, 乙酰丙酮酸酯, Ethyl acetonoxalate, CH3COCH2COCOOC2H5

    編號系統

    CAS號:615-79-2

    MDL號:MFCD00009124

    EINECS號:210-447-5

    RTECS號:暫無

    BRN號:607062

    PubChem號:24853912

    物性數據

    一、物性數據

    1.     熔點(oC):16-18oC

    2.     沸點(oC,常壓):101-103 °C12 mm Hg(lit.)

    3.     密度:1.126 g/mL at 25 °C(lit.

    4.     折射率:n20/D 1.474(lit.)

    5.     閃點(oC):230 °F

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    三、生態學數據:

    1、其它有害作用:該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數據

    五、分子性質數據:

    1、   摩爾折射率:36.31

    2、   摩爾體積(cm3/mol):141.8

    3、   等張比容(90.2K):345.5

    4、   表面張力(dyne/cm):35.2

    5、 極化率(10-24cm3):14.39

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):0.2

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:4

    4.可旋轉化學鍵數量:5

    5.互變異構體數量:5

    6.拓撲分子極性表面積60.4

    7.重原子數量:11

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:183

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    性質與穩定性:

    常溫常壓下,或不分解產物。

    貯存方法

    貯存:

    將密器密封,儲存密封的主藏器內,并放在陰涼, 干爽的位置。

    合成方法

    1.生產方法:
    草酸二酯與丙酮縮合(克氏反應)而得。將甲醇鈉于40-45℃滴入草酸二乙酯及丙酮中,保溫1h,冷卻下滴加濃硫酸至pH=3.5。用苯提取反應物,提取液蒸除苯以后進行減壓蒸餾。收集130-132℃(4.93kPa)餾分,得產品乙酰丙酮酸乙酯。
    2.制法:
     
    于裝有攪拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中,加入無水乙醇2L,攪拌下分批加入金屬鈉63g(2.7mol),待鈉全部反應完后,冷至室溫。滴加由草酸二乙酯(3)365g(2.5mol)和丙酮(2)145g(2.5mol)的混合液,約3h加完。加完后升至40℃,繼續攪拌反應1h,生成黃色粘稠物。冷卻,抽濾,用乙醇洗滌,得到鈉鹽(4)。將鈉鹽加入1.3g冰水中,攪拌下慢慢加入預先冷凍的稀硫酸中(100mL濃硫酸與200mL水配制),控制反應液溫度在0~5℃,調至pH3~4,并繼續攪拌10min,直至黃色鈉鹽消失。用苯提取(300mL×3),合并提取液,水洗。常壓蒸餾回收苯,而后減壓蒸餾,收集117~121℃/308kPa的餾分,得乙酰丙酮酸乙酯(1)240g,收率61%。注:①反應初期有白色沉淀生成,而后逐漸呈現黃色,進一步加深,最后成黃色,并且反應體系逐漸變稠。②抽濾很慢,最后采用離心的辦法。③產品穩定性差,貯存時會自行分解。[1]

    用途

    用途;
    醫藥磺安甲基異噁唑的中間體。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:S23 S24/25

    危險標識:暫無

    文獻

    [1]參考文獻:蓋爾曼H(Gilman H)主編?有機合成:第一集?南京大學化學系有機化學教研室譯?北京:科學出版社,1959::190. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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