DL-α-甲基芐胺 DL-alpha-Methylbenzylamine
結構式
| 物競編號 | 06JN |
|---|---|
| 分子式 | C8H11N |
| 分子量 | 121.18 |
| 標簽 | (±)-α-甲基苯甲胺, DL-1-苯基乙胺, DL-α-甲基苯甲胺, (±)-α-Methylbenzylamine, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
編號系統
CAS號：618-36-0
MDL號：MFCD00008069
EINECS號：210-545-8
RTECS號：暫無
BRN號：636127
PubChem號：24887143
物性數據
一、物性數據
1. 性狀：未確定。
2. 密度（g/mL,25℃）：0.94
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：-65。
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,5.2kPa）：185
7. 折射率：1.526
8. 閃點（oC）：175
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（mmHg,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定
毒理學數據
大鼠口服ＬＤ５０為９４０ｍｇ／ｋｇ。
生態學數據
三、生態學數據：
1、其它有害作用：該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。
分子結構數據
五、分子性質數據：
1、 摩爾折射率：39.34
2、 摩爾體積（cm3/mol）：126.6
3、 等張比容（90.2K）：311.5
4、 表面張力（dyne/cm）：36.5
5、 極化率（10-24cm3）：15.59
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積26
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:74.6
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:1
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
貯存方法
貯存：
將密器密封，儲存密封的主藏器內，并放在陰涼， 干爽的位置。
合成方法
3.制法：
于裝有攪拌器、溫度計、韋氏分餾柱的反應瓶中，加入甲酸銨126g（2.0mol），苯乙酮（2）72g（0.6mol），攪拌下油浴加熱至150～155℃，開始發生反應①。繼續緩緩加熱至185℃（約2h），這時不斷有水和苯乙酮蒸出來。將餾出物中的苯乙酮分出，不必干燥，加到反應瓶中繼續于185℃左右反應3h，生成中間體（3）。鎦出液用甲苯提取回收苯乙酮。反應液中加入水75mL，分出有機層，水層以甲苯提取（20ml×2），合并有機層與甲苯提取液，加入75mL鹽酸。蒸去甲苯，并煮沸40min，1-苯乙基甲酰胺水解成1-苯基乙胺鹽酸鹽。冷卻，甲苯提取除去未反應的苯乙酮。水層加入65g氫氧化鈉溶于125mL水配成的溶液，水蒸氣蒸餾。蒸出約500mL時，絕大部分胺己蒸出來。用甲苯提取（30mL×5），提取液用固體氫氧化鈉干燥，然后進行分餾，收集180～190℃的餾分，得DL-1-苯基乙胺（1）②43g，收率59%。注：①該反應為Leukart反應，可能的機理如下。②工業上可由苯乙酮與氨，在Raney Ni存在下于150℃、24～35MPa壓力下來合成DL-1-苯基乙胺，收率較高。[1]
用途
四、用途：用作醫藥、染料、香料、乳化劑等的中間體。用作醫藥中間體、拆分劑
安全信息
危險運輸編碼：UN2735 8/PG 2
危險品標志：
腐蝕
安全標識：S26 S28 S45 S36/S37/S39
文獻
[1]參考文獻：勃拉特 A H（Blatt A H）主編?有機合成：第二集?南京大學化學系有機化學教研室譯?北京：科學出版社，1964:343. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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