高氰戊菊酯 Esfenvalerate
結構式
| 物競編號 | 0V29 |
|---|---|
| 分子式 | C25H22ClNO3 |
| 分子量 | 419.90 |
| 標簽 | S-氰戊菊酯, 順式氰戊菊酯, 來福靈, 雙愛士, (S)-α-氰基-3-苯氧基芐基-(S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯, (S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸-(S)-α-氰基-3-苯氧基苯甲基酯, Asana, Cyano-3-phenoxybenzyl (S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate, (S)-α-Cyano-3-phenoxybenzyl (S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate, 擬除蟲菊酯類殺蟲劑 |
編號系統
CAS號：66230-04-4
MDL號：MFCD00203302
EINECS號：暫無
RTECS號：CY1576367
BRN號：4275674
PubChem號：24898941
物性數據
1. 性狀：白色結晶固體。
2. 密度（g/mL,26℃）：1.26
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：59～62.2
5. 沸點（oC,常壓）：151-167
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率：1.5787
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于丙酮，乙腈，乙酸乙酯。
毒理學數據
由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度與食鹽同。
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：116.44
2、 摩爾體積（cm3/mol）：346.7
3、 等張比容（90.2K）：909.6
4、 表面張力（dyne/cm）：47.3
5、 極化率（10-24cm3）：46.16
計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：6.2
2、 氫鍵供體數量：0
3、 氫鍵受體數量：4
4、 可旋轉化學鍵數量：8
5、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：59.3
6、 重原子數量：30
7、 表面電荷：0
8、 復雜度：586
9、 同位素原子數量：0
10、 確定原子立構中心數量：2
11、 不確定原子立構中心數量：0
12、 確定化學鍵立構中心數量：0
13、 不確定化學鍵立構中心數量：0
14、 共價鍵單元數量：1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
2-8 oC保存。
合成方法
氰戊菊酯分子中有2個不對稱碳原子，因此有S，S、S，R、R，S、R，R四種旋光異構體。其中S，S體藥效最高，R，R體藥效最低。提高S，S體主要方法如下。
使用手征性相轉移催化劑合成 以（S）-（-）-α甲基芐胺為拆分劑，把外消旋體α-異丙基對氯苯乙酸拆分，得S體酸，再合成相應的S-酰氯。然后再與間苯氧基苯甲醛、氰化鈉作用，使用手征性的N-芐基辛可尼定氯化銨（BCDC）為相轉移催化劑，得非對映異構體S，S和S，R體，其中S，S體過量5%。此法操作簡單，反應條件溫和，收率高，是一種很有前途的不對稱合成的方法。該法手征性相轉移催化劑的選擇和反應條件尚需探索。
化學拆分-差向異構體 先將α-異丙基對氯苯乙酸化學拆分制成S-酸，經酰氯化后，再與間苯氧基苯甲醛、氰化鈉作用，制成氰戊菊酯S，S體和S，R體。再利用它們理化性質的不同，把它們分離開來。最后將S，R體差向異構體制成S，S體。S，S體即順式氰戊菊酸。
此法已在日本工業化。優點是S，S體純度高、質量好、收率高，缺點是R酸用途有待開拓，成本相對較高。
差向異構化法 利用體（S，R與R，S對映體）與β體（S，S與R，R對映體）理化性質的不同，將它們分離開來。再將體差向異構體為β體。此法投資少、操作簡單、反應條件溫和，是一種很有前途的工藝路線，已進行工業化試驗。
用途
擬除蟲菊酯殺蟲劑，適用作物與防治害蟲的種類、用藥適期、防治效果等與氰戊菊酯基本一致。用藥量為氰戊菊酯的1/4（按有效成分計），參見氰戊菊酯。
為擬除蟲菊酯殺蟲劑，可有效防治棉花、果樹、蔬菜等作物的害蟲安全信息
危險運輸編碼：UN 2811 6.1/PG 3
危險品標志：
有毒 
危害環境
安全標識：S24 S45 S60 S61 S36/S37/S39
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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