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    物競(jìng)編號(hào) 0529
    分子式 C37H38N2O6
    分子量 606.71
    標(biāo)簽 6',12'-Dimethoxy-2,2'-dimethyl-6,7-(methylenebis(oxy))-oxyacanthan, 千金藤素, 防治化療和放療引起的白細(xì)胞減少癥

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):481-49-2

    MDL號(hào):暫無

    EINECS號(hào):暫無

    RTECS號(hào):暫無

    BRN號(hào):暫無

    PubChem號(hào):暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:淡黃色或黃色粉末

    2.       密度(g/ m3,25/4℃):未確定

    3.       相對(duì)蒸汽密度(g/cm3,空氣=1):未確定

    4.       熔點(diǎn)(oC):148-150

    5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(diǎn)(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):[α]20D為+277°(氯仿2%)。

     10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:易溶于酸性水溶液和乙醚、丙酮等有機(jī)溶劑,難溶于石油醚。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

     

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    該物質(zhì)對(duì)環(huán)境可能有危害,對(duì)水體應(yīng)給予特別注意。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:170.93

    2、   摩爾體積(cm3/mol):494.2

    3、   等張比容(90.2K):1280.8

    4、   表面張力(dyne/cm):45.0

    5、   極化率(10-24cm3):67.76

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):6.5

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:8

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積61.9

    7.重原子數(shù)量:45

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:994

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:2

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    按規(guī)格使用和貯存,不會(huì)發(fā)生分解,避免與氧化物接觸

    貯存方法

    棕色玻璃瓶密光密封包裝。貯存于低溫干燥處。

    合成方法

    1.取地不容根粉1kg,用0.6L 5% Na2CO3溶液潤(rùn)濕后放置2h,晾干,使植物組織充分吸收堿液。然后用苯1.5L浸泡3天后過濾,殘?jiān)帽皆倥?天,過濾后再用同量的苯浸泡一次,收集合并3次苯液,用10%鹽酸萃取,在酸萃取過程中有大量白色粥樣物析出,極易乳化。苯液用酸萃取至不含生物堿為止,萃取的酸液用飽和Na2CO3液堿化,堿化液再用氯仿萃取4次,合并氯仿萃取液,用無水硫酸鈉干燥。蒸餾回收氯仿,得淡黃色泡沫狀總生物堿,重17.5g左右。再將總堿溶于35ml丙酮中,放置2h,可析出白色針狀結(jié)晶,過濾,用少量丙酮洗1次,干燥后得輪環(huán)藤堿1.8g。

    取上述丙酮母液加苯2.5ml,放置過夜,析出柱狀結(jié)晶,過濾,再用丙酮洗一次,干燥后得千金藤素苯加成物6.8g。再將其溶于氯仿,通過氧化鋁層析柱(1g生物堿用3g氧化鋁),濃縮,所得沉淀過濾和干燥后得淡黃色泡沫狀無定形粉末,即為千金藤素。

    用途

    1.臨床上試用于防治化療和放療引起的白細(xì)胞減少癥。

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:暫無

    安全標(biāo)識(shí):暫無

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無

    文獻(xiàn)

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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