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    物競編號 0TZJ
    分子式 C6H10BNaO6
    分子量 211.94
    標簽 還原劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:56553-60-7

    MDL號:MFCD00012211

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:4047608

    PubChem號:24859012

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:白色固體

    2.       密度(g/mL,15oC):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1): 未確定

    4.       熔點(oC):116-120

    5.       沸點(oC):未確定

    6.       沸點(oC,0.2mmHg):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(°F):未確定

    9.       比旋光度(oC):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC): 未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:溶于大部分極性有機溶劑和水。常在ClCH2CH2Cl、THF、CH3CN、HOAc中使用。

    毒理學數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    對水是稍微有危害的不要讓未稀釋或大量的產(chǎn)品接觸地下水、水道或者污水系統(tǒng),若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結構數(shù)據(jù)

    暫無

    計算化學數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:7

    4.可旋轉化學鍵數(shù)量:3

    5.互變異構體數(shù)量:無

    6.拓撲分子極性表面積78.9

    7.重原子數(shù)量:14

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:192

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

    13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:2

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    具有較大的吸濕性。      

    貯存方法

    建議在干燥氮氣或氬氣氛圍下儲存。 

    合成方法

    1. 將4當量氫化硼鈉懸浮于苯中,加入3.25當量冰乙酸,使混合物在氮氣保護下回流15分鐘。當最初產(chǎn)生的大量氣體(約3摩爾氫氣)平息后,得清徹的三乙酰氧基氫化硼鈉苯溶液。

    用途

    三乙酸基硼氫化鈉在現(xiàn)代有機化學中被用作一種選擇性的、較溫和的還原試劑。它主要被用作NaBH3CN的替代物對醛和酮進行還原胺化反應[1]。由于該試劑中只有一個氫負離子,所以用量可以得到相對嚴格的控制。比NaBH3CN優(yōu)越的是它不需要對反應體系的酸堿度進行調(diào)節(jié),由于沒有氰酸根的存在也增加了安全性[1]。目前文獻使用情況顯示,該試劑在還原胺化反應中的應用日趨增加。

    該試劑可以影響醛和酮與伯胺和仲胺的還原胺化反應[2,3],但是酮為底物時需要催化量的乙酸來增加反應的速度,或者在乙酸中反應[4~6]。ClCH2CH2Cl是該反應的最佳溶劑,反應的速度最快。該反應也可以用THF和MeCN 為溶劑,但反應速度有所下降,特別是后者。該反應一般在室溫下進行,醛與胺的反應可以在數(shù)分鐘之內(nèi)可以完成,酮與胺的反應則需要數(shù)小時。大多數(shù)情況下產(chǎn)物的產(chǎn)率在中等至較高的水平 (式1~式5)。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1409 4.3/PG 2

    危險品標志:易燃

    安全標識:S43

    危險標識:R15

    文獻

    1. Abdel-Magid, A. F.; Carson, K. G.; Harris, B. D.; Maryanoff, C. A.; Shah, R. D. J. Org. Chem., 1996, 61, 3849. 2. Bergauer, M.; Huebner, H.; Gmeiner, P. Tetrahedron, 2004, 60, 1197. 3. Carmona, A. T.; Popowycz, F.; Gerber-Lemaire, S.; Rodri- guez-Garcia, E.; Schuetz, C.; Vogel, P.; Robina, I. Bioorg. Med. Chem., 2003, 11, 4897. 4. Johansson, M. J.; Schwartz, L. O.; Amedjkouh, M.; Kann, N. C. Eur. J. Org. Chem., 2004, 1894. 5. Ek, F.; Manner, S.; Wistrand, L.-G.; Frejd, T. J. Org. Chem., 2004, 69, 1346. 6. Helal, C. J.; Kang, Z.; Lucas, J. C.; Bohall, B. R. Org. Lett., 2004, 6, 1853. 7.參考書:現(xiàn)代有機合成試劑<性質(zhì)、制備和反應>;胡躍飛 付華 編著;化學工業(yè)出版社;ISBN 7-5025-8542-7

    備注

    暫無

    表征圖譜

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