3-戊烯-2-酮 3-Penten-2-one
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 06RW |
|---|---|
| 分子式 | C5H8O |
| 分子量 | 84.11 |
| 標簽 | 亞乙基丙酮, Methyl propenyl ketone, Ethylidene acetone, Methyl 1-propenyl ketone |
編號系統(tǒng)
CAS號：625-33-2
MDL號：MFCD00009290
EINECS號：210-888-3
RTECS號：SB3850000
BRN號：1633505
PubChem號：24848542
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：無色可燃液體。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：0.862
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：未確定
5. 沸點（oC,常壓）：121~124
6. 沸點（oC,5.2kPa）：未確定
7. 折射率 (n20D)：1.437
8. 閃點（oC）：21
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于水、乙醚、丙酮。
毒理學數(shù)據(jù)
1、急性毒性：大鼠（口服）LD50： 3,200 mg/kg
大鼠（吸入）LCLo： 250 ppm/4H
大鼠（皮上）LD50：5 00μg/kg
由于食鹽的LD50是3,000 mg/kg，BPA的急性毒性程度與食鹽同。
生態(tài)學數(shù)據(jù)
對水稍微有危害的，不要讓未者大量產(chǎn)品接觸地下水，水道或者污水系統(tǒng)。若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：25.30
2、 摩爾體積（cm3/mol）：101.8
3、 等張比容（90.2K）：223.3
4、 表面張力（dyne/cm）：23.1
5、 極化率（10-24cm3）：10.02
計算化學數(shù)據(jù)
1、 疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）：0.5
2、 氫鍵供體數(shù)量：0
3、 氫鍵受體數(shù)量：1
4、 可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量：1
5、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：17.1
6、 重原子數(shù)量：6
7、 表面電荷：0
8、 復雜度：72
9、 同位素原子數(shù)量：0
10、 確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
11、 不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量：0
12、 確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
13、 不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量：0
14、 共價鍵單元數(shù)量：1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1.遠離氧化物。
2.存在于烤煙煙葉、主流煙氣中。
貯存方法
存放在密封容器內(nèi)，并放在陰涼，干燥處。儲存的地方必須遠離氧化劑。 貯存溫度4oC
合成方法
1.存在于蔓越桔、歐洲越桔、炒花生、馬鈴薯片中。由丙酮和乙醛在堿性條件下縮合、脫水，或丙烯在三氯化鋁存在下和乙酰氯反應制得。
2. 注意里此反應須在通風櫥中進行。
2升三頸燒瓶安裝有效的機械攪拌器、氣體輸入管(幾乎伸到瓶底)、帶氯化鈣干燥管的高效回流冷凝器。在烘箱中使儀器干燥后，瓶中放入800毫升干燥的二氯甲烷和157克(142毫升，2.0摩爾)乙酞氯。攪拌此溶液，在]. ;}分鐘內(nèi)分次加入320克2.4}摩爾)粉狀無水三氯化鋁。一經(jīng)加料完成，就向連續(xù)攪拌的反應溶液中通入丙烯氣流，其速度應保持足以溫和回流。繼續(xù)通入氣體直到?jīng)]有更多的熱放出和回流停止(10-30小時)為止。此時瓶內(nèi)接近充滿，當攪拌停止，內(nèi)容物分成兩層。把瓶中的內(nèi)容物小心地倒在1.5公斤冰上。分出上而的有機層。水層利用3份}0}毫升二氯甲烷萃取。合并有機溶液.，用50毫升水洗滌，無水硫酸鎂干燥。 把得到的暗棕色溶液放在安裝了溫度計、磁攪拌子和減壓蒸錫裝置的國底燒瓶中，用加熱套供熱。在保持混合物在0℃的情況下，用水泵減壓蒸錮。從混合物中蒸出的大部分是二氯甲烷和揮發(fā)性烴，當蒸去大部分溶劑后，把冷卻在干冰一異丙醇浴中的1升圓底燒瓶接在蒸錫裝置后作為接受器，減壓到《lmm。用加熱套供熱使蒸鐳瓶中的粘稠液體慢慢地在90分鐘內(nèi)從0℃升到45℃。此時揮發(fā)性產(chǎn)物(含二氯甲烷、低分子量烴、4一氯一戊-2酮和3一戊烯一2一酮)就蒸餾出來。得400一500克淡綠色的蒸餾液，與256克(1i摩爾)咬咐相混合，然后加熱至沸。為了除去殘留的二氯甲烷和其它低沸點物，將混合物進行蒸鐳，直到蒸餾液的溫度升到110一120℃Q剩下的溶液回流30分鐘，然后冷卻，用前面蒸出的蒸餾液和200毫升戊烷稀釋，所得溶液用幾份250毫升10%鹽酸水溶液洗滌，直至水洗液呈酸性。合并水溶液，酸化。用3份100毫月戊烷振搖。合并有機溶液，用50毫升飽和碳酸氫鈉溶液洗滌，然后用無水硫酸鎂干燥。所得有機溶液用30厘米長松針形分餾柱，收集119一124℃餾份，此租產(chǎn)物重42-63
克(25一37%)。純度為86-92%。如需要更高純度的產(chǎn)物，可以用60厘米噴絲頭柱蒸餾。由于蒸餾時可能伴有a，β一不飽和酮部分異構(gòu)化成為較低沸點的異β，γ一異構(gòu)體，分餾所得產(chǎn)物應當使之受到酸催化平衡的處理。典型的精制方法是將從分餾所得的79.4克，沸點為117--119的戊烯一2一酮異構(gòu)體的混合物用400毫克對甲苯磺酸相混和，并回流30分鐘。用100毫升乙醚稀釋所得混合物，然后用50毫升飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌，無水硫酸鎂干燥。
3.煙草：FC，40。
用途
用作合成試劑和卷煙香料。Robinson 增環(huán)反應。
安全信息
危險運輸編碼：UN 1992 3/PG 2
危險品標志：
易燃 
有害
安全標識：S16 S26 S33 S36/S37/S39 S28
文獻
〔1]H .O.Odom,A.R.Pinder,Org.Syn.,51,115(1971)
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
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