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    物競編號 079M
    分子式 C6H10
    分子量 82.14
    標簽 正丁基乙炔, n-Butylacetylene, Butylacetylene, 直鏈化合物

    編號系統

    CAS號:693-02-7

    MDL號:MFCD00009504

    EINECS號:211-736-9

    RTECS號:MQ9691000

    BRN號:635687

    PubChem號:24877774

    物性數據

    1.性狀:水白色液體,有特殊氣味。[1]

    2.熔點(℃):-132[2]

    3.沸點(℃):71.4[3]

    4.相對密度(水=1):0.72[4]

    5.飽和蒸氣壓(kPa):33.65(37.7℃)[5]

    6.臨界壓力(MPa):3.62[6]

    7.辛醇/水分配系數:2.73[7]

    8.閃點(℃):-21.1[8]

    9.引燃溫度(℃):268[9]

    10.爆炸上限(%):16.6[10]

    11.爆炸下限(%):1.1[11]

    12.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯等。[12]

    13.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3912.50

    14.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):122.30

    15.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1):128.24

    16.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3978.32

    17.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):88.12

    18.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):187.0

    毒理學數據

    1.急性毒性[13]  LD50:>400mg/kg(小鼠皮下);>100mg/kg(小鼠腹腔)

    2.刺激性  暫無資料

    生態學數據

    1.生態毒性  暫無資料

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性  暫無資料

    4.其他有害作用[14]  該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數據

    1、摩爾折射率:27.67

    2、摩爾體積(cm3/mol):111.3

    3、等張比容(90.2K):249.8

    4、表面張力(dyne/cm):25.3

    5、介電常數:2.39

    6、極化率:10.97

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):2.4

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:0

    4.可旋轉化學鍵數量:2

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積0

    7.重原子數量:6

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:53.7

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    1.穩定性[15]  穩定

    2.禁配物[16]  強氧化劑、堿金屬、堿土金屬、重金屬及重金屬鹽、鹵素

    3.避免接觸的條件[17]  受熱,接觸空氣

    4.聚合危害[18]   聚合

    貯存方法

    儲存注意事項[19]  儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。包裝要求密封,不可與空氣接觸。應與氧化劑、酸類、金屬粉末等分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

    合成方法

    1.制法:

    于裝有攪拌器的5LDeWar瓶中,加入液氨3L,加入0.5g硝酸鐵,5g除去表面氧化物的金屬鈉。2min后,于30min左右分批加入138g(6.0mol)金屬鈉(切成小塊)。加完后放置,直至深藍色的反應混合物變成淺灰色(約20min)。慢慢通入乙炔(2)氣體(乙炔來自于乙炔鋼瓶,使乙炔氣體通過兩個盛有濃硫酸的洗氣瓶以除去丙酮)。反應放熱,反應瓶用干冰-丙酮浴冷卻,通乙炔氣體的速度每分鐘2~3L,直至生成黑色液體,約需4~5h。反應過程中如有必要可補充液氨。裝上壓力平衡漏斗,滴加丁基溴685g(5.0mol),約2h加完,同時繼續通入乙炔氣體,通入速度約每分鐘500mL。反應放熱,注意用干冰-丙酮浴冷卻,保持在-50℃左右進行反應。加完后停止通乙炔,慢慢使氨恢發蒸發完之前加入60g氯化銨以分解未反應的氨基鈉或乙炔鈉。加入500g碎冰,而后加入1.5L蒸餾水。水蒸汽蒸餾。分出鎦出液中的有機層,無水硫酸鈉干燥,分餾,收集71~72℃的餾分,得1-己炔(1)280g,收率68%。[21]

    用途

    用作有機合成中間體。[20]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3295 3/PG 2

    危險品標志:易燃 有害

    安全標識:S16 S26 S36 S62

    危險標識:R11 R65 R36/37/38

    文獻

    [1~20]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [21] Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978::349. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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