3-丁烯酸 3-Butenoic Acid
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號(hào) | 06RZ |
|---|---|
| 分子式 | C4H6O2 |
| 分子量 | 86.09 |
| 標(biāo)簽 | 丁烯-3-酸, 乙烯基乙酸, β-丁烯酸, Vinylacetic Acid, β-Butenoic acid, Ethenylacetic acid, 酸性溶劑 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：625-38-7
MDL號(hào)：MFCD00002782
EINECS號(hào)：210-892-5
RTECS號(hào)：暫無
BRN號(hào)：1699159
PubChem號(hào)：24889969
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：灰黃色液體。
2. 密度（g/mL,25/4℃）：1.0091
3. 相對(duì)密度（20℃，4℃）：1.011
4. 熔點(diǎn)（oC）：-35
5. 沸點(diǎn)（oC,常壓）：169
6. 常溫折射率（n20）：1.4220
7. 折射率(n20D)：1.423
8. 閃點(diǎn)（oC）：65
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
對(duì)水稍微有危害的，不要讓未者大量產(chǎn)品接觸地下水，水道或者污水系統(tǒng)。若無政府許可，勿將材料排入周圍環(huán)境。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：21.87
2、 摩爾體積（cm3/mol）：84.2
3、 等張比容（90.2K）：202.0
4、 表面張力（dyne/cm）：33.0
5、 極化率（10-24cm3）：8.67
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:0.5
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:2
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積37.3
7.重原子數(shù)量:6
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:65.9
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
1. 遠(yuǎn)離氧化物，堿，熱。
2. 存在于煙氣中。
貯存方法
存放在密封容器內(nèi)，并放在陰涼，干燥處。儲(chǔ)存的地方必須上鎖，鑰匙必須交給技術(shù)專家和他們的助手保管。冷藏。遠(yuǎn)離氧化劑，強(qiáng)堿存放。防熱。 貯存溫度4oC
合成方法
1.由丁烯-3-腈水解而得。將丁烯-3-腈和濃鹽酸一起加熱，反應(yīng)后生成大量氯化銨沉淀，溫度很快上升，回流反應(yīng)15min后加水，分離出上部酸層，減壓蒸餾，收集70-72℃（1.2kPa）餾分即得。
2.3-丁烯腈（3）：于裝有攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中，加入新蒸餾的烯丙基溴（bp70～71℃）（2）293g（2.42mol），干燥的氰化亞銅226g（2.52mol），慢慢加熱使烯丙基溴回流，但不要攪拌。反應(yīng)劇烈進(jìn)行后撤去熱源，并利用冰水浴冷卻。反應(yīng)平穩(wěn)后開始攪拌，水浴加熱攪拌反應(yīng)1h。改為蒸餾裝置，油浴加熱，用水泵減壓蒸餾。收集的粗產(chǎn)物重新蒸餾，收集116～121℃的餾分，得3-丁烯腈（3）140g，收率86%。乙烯基乙酸（1）：于裝有攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中，加入3-丁烯腈（3）134g（2mol），濃鹽酸200mL，慢慢加熱。幾分鐘后反應(yīng)開始，撤去熱源，若反應(yīng)劇烈可用水浴冷卻。有氯化銨固體生成。當(dāng)反應(yīng)平穩(wěn)后，攪拌回流反應(yīng)20min。加入200mL水，冷卻，分出上層有機(jī)層。水層用乙醚提取（100mL×3）。合并有機(jī)層，蒸出乙醚。減壓分餾，收集71℃/1.86kPa的餾分A和72～74℃/1.86kPa的餾分B。餾分B重100g，為乙烯基乙酸（1）。餾分A分出水層，無水硫酸鈉干燥后重新分餾，得乙烯基乙酸（1）15g。共得產(chǎn)品115g，收率66%。[1]
3.制法：
于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中，加入3-丁烯腈（2）67g（80mL，1.0mol），濃乙酸100mL，用小火慢慢加熱，7～8min后開始反應(yīng)，生成大量氯化銨白色沉淀。溫度迅速升高，并回流。15min后，停止加熱，加入100mL水。分出有機(jī)層，水層用乙醚提取（100mL×2）。合并有機(jī)層，常壓蒸出溶劑，而后減壓蒸餾，蒸出約40g前餾分后，收集70～72℃/1.2kPa的餾分，得粗品（1）50～53℃，收率52%～62%。得到的粗品可以滿足大多數(shù)實(shí)驗(yàn)的要求，其中含有少量不能用蒸餾的方法除去的副產(chǎn)物，可以用如下方法提純。于裝有攪拌器、溫度計(jì)、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中，加入由24g氫氧化鈉溶于80mL水的溶液，于8～15℃滴加上述化合物（1）粗品45g，約25min反應(yīng)完。用50mL氯仿提取。水層用300mL稀硫酸酸化后，立即用氯仿提取（100mL×3）。合并氯仿提取液，常壓蒸出溶劑后，減壓蒸餾，收集69～70℃/1.6kPa的餾分，得純品30～33g，回收率75%～82%。[2]
用途
暫無
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：UN 2922 8/PG 2
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無
安全標(biāo)識(shí)：S26 S45 S36/S37/S39
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：R34 R37 R40
文獻(xiàn)
[1]參考文獻(xiàn)：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：325. 參考書：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5 [2]參考文獻(xiàn)：Rietz E.Org Synth，1955，Coll Vol 3:851.參考書：有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊，王秀菊，孫風(fēng)云主編. 北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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