環(huán)丙羧酸 Cyclopropanecarboxylic acid
結構式
| 物競編號 | 0A1V |
|---|---|
| 分子式 | C4H6O2 |
| 分子量 | 86.09 |
| 標簽 | 環(huán)丙烷羧酸 |
編號系統(tǒng)
CAS號：1759-53-1
MDL號：MFCD00001287
EINECS號：217-162-5
RTECS號：GZ1100000
BRN號：969839
PubChem號：24892369
物性數據
1. 性狀：無色或淡黃色液體
2. 密度（g/mL, 20 oC）：1.086
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：2.9
4. 熔點（oC）：18
5. 沸點（oC,常壓）：182
6. 沸點（oC,1.7kPa）：88
7. 折射率(n
8. 閃點（oF）：159
9. 相對密度（20℃，4℃）：1.088518
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：71
11. 相對密度（25℃，4℃）：1.080430
12. 常溫折射率（n20）：1.4380
13. 常溫折射率（n25）：1.4359
14. 氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-2029.2
15. 氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：277.1
16. 氣相標準熵(J·mol-1·K-1) ：243.60
17. 氣相標準生成自由能( kJ·mol-1)：287.5
18. 氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：52.88
19. 溶解性：對水溶解,可溶于芳烴溶劑。
毒理學數據
1、急性毒性：小鼠腹腔LD50：172mg/kg；小鼠皮下LD50：170mg/kg；小鼠靜脈LD50：180mg/kg。
生態(tài)學數據
暫無
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積37.3
7.重原子數量:6
8.表面電荷:0
9.復雜度:73.6
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩(wěn)定性
常溫常壓穩(wěn)定；避免與氧化劑、強堿接觸
貯存方法
密封貯藏，儲存在0-6 oC干燥條件下；遠離火源
合成方法
1.以γ-丁內酯為原料，在鹵化劑與醇的存在下，開環(huán)形成γ氯代丁酸丁酯，在強堿存在下，合環(huán)得環(huán)丙烷羧酸酯，經水解得環(huán)丙烷羧酸。
2.制法：
于裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中，加入水1400mL，氫氧化鈉160g（4mol），溶解后冰鹽浴冷卻至0℃。攪拌下慢慢滴加溴240g（1.5mol），保持反應溫度于10℃以下，約20min加完。冷至0℃，慢慢加入環(huán)丙基甲基酮（2）42g（0.5mol），控制反應液不超過10℃。加完后慢慢升至室溫，攪拌反應1.5h。水蒸氣蒸餾以除去生成的溴仿。蒸餾完后冷卻，慢慢加入濃鹽酸至剛果紅試紙呈酸性。溶液呈淺黃色，加入少量亞硫酸氫鈉溶液。用氯化鈉飽和，乙醚提取。合并乙醚層，無水硫酸鈉干燥。蒸出乙醚，減壓分餾，收集92℃/2.926kPa的餾分，得無色的環(huán)丙基甲酸（1）33g，收率76%。[1]
用途
本品為有機合成中間體。可用于合成擬除蟲菊酯類農藥和抗菌新藥環(huán)丙烷氟哌酸等藥物。
安全信息
危險運輸編碼：UN 3265 8/PG 2
危險品標志：
腐蝕
安全標識：S26 S45 S36/S37/S39
危險標識：R34
文獻
[1]參考文獻：Furniss B S，Hannaford A J，Rogers V，et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition，1978：477.參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業(yè)出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
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