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    物競編號 07GE
    分子式 C20H14O4
    分子量 318.32
    標簽 間酞酸二苯酯, 間苯二甲酸二苯酯, 1,3-苯二甲酸二苯酯, DPID, isophthalic acid diphenyl ester, 1,3-Diphenyl phthalate, 增塑劑, 芳香族羧酸及其衍生物

    編號系統

    CAS號:744-45-6

    MDL號:MFCD00046051

    EINECS號:212-014-6

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:24865758

    物性數據

    1.       性狀:白色結晶

    2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):141142

    5.       沸點(oC,10mmHg):275

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(oC):223

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數的對數值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:溶于乙醇和丙酮,不溶于水。

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    1、其它有害作用:該物質對環境可能有危害,對水體應給予特別注意。

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:89.54

    2、   摩爾體積(cm3/mol):256.2      

    3、   等張比容(90.2K):682.0

    4、   表面張力(dyne/cm):50.1

    5、   介電常數:

    6、   偶極距(10-24cm3):

    7、   極化率:35.49

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:4

    4.可旋轉化學鍵數量:6

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積52.6

    7.重原子數量:24

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:383

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    常溫常壓下穩定,避免氧化物接觸,溶于乙醇和丙酮,不溶于水。

     

    貯存方法

    應儲存在室內通風干燥處,避免火源。保持容器密封,放入緊密的出藏器內,儲存在陰涼,干燥的地方 

    采用以50kg內襯塑料袋外套編織袋包裝。貯存于陰涼、干燥、通風的庫房內。遠離火種、熱源。嚴格防潮、防水。搬運時輕裝輕卸,防止包裝破損。  

    合成方法

    (1)間苯二甲酸二甲酯的合成  將2kg間苯二甲酸、10L甲醇、0.5kg硫酸依次投入反應釜,攪拌下加熱至回流,維持20h進行酯化。酯化反應完成后,回收甲醇,粗酯加入5%的碳酸鈉溶液中和至pH為7~8,過濾、干燥后得2kg間苯二甲酸二甲酯。

    (2)間苯二甲酸二苯酯的合成  將所制得的間苯二甲酸二甲酯與20g苯甲酸丁酯在攪拌下混合,并通入氮氣。加熱至210℃后,慢慢加入苯酚2.3kg,在四丁氧基鈦的催化下,進行酯交換反應,保持反應溫度在220℃,加完苯酚后繼續攪拌反應3h。然后降溫至180℃,在30~40min內加入醋酸酐1.8kg,逐步升溫至260℃,至無醋酸苯酯逸出時,停止加熱。將反應物減壓蒸餾,收集280~290℃(99.99kPa)餾分,即得成品。

     

    3.將2kg間苯二甲酸、10L甲醇投入反應釜中,攪拌均勻后加入0.5kg催化劑硫酸,加熱至回流,進行酯化反應20h。酯化反應完成后,蒸餾回收甲醇。粗酯加入5%的碳酸鈉溶液中和至pH值為7~8,過濾干燥后得2kg間苯二甲酸二甲酯,再與20g苯甲酸丁酯在攪拌下混合,并通入氮氣。加熱至210℃后,慢慢加入苯酚2.3kg,保持反應溫度在220℃,加完苯酚后繼續攪拌反應3h。然后降溫至180℃,在30~10min內加入醋酐1.8g,逐步升溫至260℃,至無醋酸苯酯逸出時,停止加熱。將反應物減壓蒸餾,收集280~290℃(99.99kPa)餾分,即得成品。合成反應如

    用途

    用于有機合成,是PBT耐熱聚合物的單體之一。也用作尼龍類樹脂的增塑劑。用作芳雜環高聚物(如聚苯并咪唑、聚苯并噻唑等耐高溫高聚物)的原料,還可用作聚酰胺類工程塑料的增韌劑。用作尼龍類樹脂的增塑劑,也用作有機合成,是PBT(聚苯并噻唑)耐熱聚合物的單體之一。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:S24/25

    危險標識:暫無

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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