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    	          物競編號
    	          0177

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C3H9N3S·2HBr
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          281.02
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        2-(2-氨乙基)異硫脲二氫溴酸鹽,
                      
                        溴化-S-(氨基乙基)異硫脲氫溴酸鹽,
                      
                        2-(2-Aminoethyl)-2-thiopseudourea dihydrobromide,
                      
                        AET,
                      
                        β-Aminoethylisothiuronium bromide hydrobromide,
                      
                        Antirad,
                      
                        Antiradon,
                      
                        Carbamimidothioic acid-2-aminoethyl ester dihydrobromide,
                      
                        Surrectan
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：56-10-0
    
        
    MDL號：MFCD00037011
    
        
    EINECS號：200-257-0
    
        
    RTECS號：UM0175000
    
        
    BRN號：3911163
    
        
    PubChem號：24278229
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1.       性狀： 白色結晶，易潮解并分合環合成異構體。
    2.       密度（g/mL,25/4℃）： 未確定
    3.       相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
    4.       熔點（oC）：194-195℃
    5.       沸點（oC,常壓）：未確定
    6.       沸點（oC,5.2kPa）：未確定
    7.       折射率：未確定
    8.       閃點（oC）：未確定
    9.       比旋光度（o）：未確定
    10.    自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
    11.    蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
    12.    飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
    13.    燃燒熱（KJ/mol）：未確定
    14.    臨界溫度（oC）：未確定
    15.    臨界壓力（KPa）：未確定
    16.    油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
    17.    爆炸上限（%,V/V）：未確定
    18.    爆炸下限（%,V/V）：未確定
    19.    溶解性：易溶于水，能溶于乙醇
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		
    1、急性毒性：大鼠腹腔LD50：288mg/kg；大鼠靜脈LD50：85mg/kg；小鼠經口LD50：815mg/kg；小鼠腹腔LD50：400mg/kg；
    小鼠皮下LD50：242mg/kg；小鼠靜脈LD50：85400ug/kg；夠經口LD50：177mg/kg；狗腹腔LD50：113mg/kg；兔子腹腔LD50：236mg/kg；
     豚鼠腹腔LD50：356mg/kg
    2、其它多劑量毒性：小鼠腹腔TDLo：5474ng/kg/40D-I；狗腹腔TDLo：415mg/kg/15D-I
    3、致突變性： 微核試驗：小鼠腹腔：200mg/kg
    
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		
    1、   疏水參數計算參考值（XlogP）：
    2、   氫鍵供體數量：3
    3、   氫鍵受體數量：3
    4、   可旋轉化學鍵數量：3
    5、   互變異構體數量：
    6、   拓撲分子極性表面積（TPSA）：75.9
    7、   重原子數量：9
    8、   表面電荷：0
    9、   復雜度：63.2
    10、同位素原子數量：0
    11、確定原子立構中心數量：0
    12、不確定原子立構中心數量：0
    13、確定化學鍵立構中心數量：0
    14、不確定化學鍵立構中心數量：0
    15、共價鍵單元數量：3
    
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		1.易潮解。
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		密封干燥保存。
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		（1）由氨基乙醇溴化得到溴乙胺氫溴酸鹽后，與硫脲縮合而得：溴化：在反應罐中投入氫溴酸，冷卻后，攪拌下滴加氨基乙醇，于30min內滴加完畢，然后蒸出投入量85%的氫溴酸，約20h蒸完。濃縮液冷卻至70-80℃后將其放入預先冷凍的丙酮中，再冷卻至5℃以下結晶，過濾，用冷丙酮洗滌，干燥，得溴乙胺氫溴酸鹽。熔點165℃。縮合：將異丙醇和硫脲混合攪拌，加熱至70℃，迅速加入溴乙胺氫溴酸鹽，內溫升至82℃，反應40min。冷至10℃以下過濾，用冷異丙醇洗滌，再用少量乙酸乙酯洗滌，干燥，得克腦迷粗品。在粗品中加入4.75倍甲醇（V/V），0.02倍活性炭，攪拌加熱回流15-20min。趁熱過濾，冷卻，半小時后加入粗品量的4.28倍乙醚（V/V）。繼續冷卻，待結晶完全后過濾，干燥，得成品。總收率56-58%（對氨基乙醇計）。（2）以環乙胺、氫溴酸、硫脲為原料合成：先將硫脲與溴氫酸混合，在150℃以下滴加環乙胺，待反應完成后，加入活性炭過濾，然后減壓脫水，溫度在50℃以下即析出結晶，過濾，以無水乙醇洗兩次，即得成品。
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		用于有機合成，酶激活劑，輻射病預防，游離基的解毒劑。該品作為藥物能促進腦細胞代謝，增加對碳水化合物的利用，提高中樞興奮性。能使外傷性昏迷病人迅速地恢復腦的功能，并有對抗中樞抑制藥物的作用。適用于外傷性昏迷、心血管疾患所致的昏迷、一氧化碳中毒、巴比妥類及安定藥物的中毒、放射性損傷及腦缺氧等。
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：暫無
    
    	
    安全標識：暫無
    
    	
    危險標識：暫無
    
        
    文獻
    
        
    
            暫無
        
    
        
    備注
    
        
    
            暫無
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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