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    物競(jìng)編號(hào) 070P
    分子式 C9H6O2
    分子量 146.14
    標(biāo)簽 苯丙炔酸, 苯乙炔羧酸, Phenylpropynoic acid, C6H5C≡CCOOH, 炔酸衍生物

    編號(hào)系統(tǒng)

    CAS號(hào):637-44-5

    MDL號(hào):MFCD00004361

    EINECS號(hào):211-285-8

    RTECS號(hào):暫無(wú)

    BRN號(hào):742587

    PubChem號(hào):24887398

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:白色晶狀體粉末。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):未確定

    3.       相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(diǎn)(oC):135-137

    5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(diǎn)(oC):未確定

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:未確定。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無(wú)

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    對(duì)水稍微有危害的,不要讓未稀釋或者大量產(chǎn)品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng)。若無(wú)政府許可,勿將材料排入周?chē)h(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:40.30

    2、   摩爾體積(cm3/mol):117.3

    3、   等張比容(90.2K):323.2

    4、   表面張力(dyne/cm):57.5

    5、   極化率(10-24cm3):15.97

    計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):2

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積37.3

    7.重原子數(shù)量:11

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:200

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    遠(yuǎn)離氧化物。

    貯存方法

    存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干燥處。儲(chǔ)存的地方必須遠(yuǎn)離氧化劑。

    合成方法

    1.制法:

    于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應(yīng)瓶中,加入95%的乙醇1.2L,氫氧化鉀252g(4.5mol),攪拌溶解。冷至40~50℃,加入α,β-二溴-β苯基丙酸乙酯(2)336g(1.0mol),反應(yīng)平穩(wěn)后,加熱回流5h。冷卻,濾出沉淀(保留),濾液用濃鹽酸調(diào)至中性,再濾出沉淀(保留),常壓蒸餾回收乙醇。將剩余物與上面濾出的沉淀(3)合并,溶于800mL水中,再加碎冰至約1.8L。冰水浴中用20%的硫酸調(diào)至強(qiáng)酸性,析出淡棕色固體,抽濾,用2%稀硫酸洗滌。將濾出的固體溶于1.5L(5%)的碳酸鈉中,活性炭脫色,抽濾,冷后加碎冰200g。用20%的硫酸調(diào)至強(qiáng)酸性,析出固體,抽濾,依次用2%的硫酸、水洗滌,真空干燥器中干燥,得苯丙炔酸(1)115g,收率79%。用四氯化碳重結(jié)晶,得純品70g,mp135~136℃。注:①加硫酸時(shí),應(yīng)盡量在低溫下進(jìn)行,以防脫羧反應(yīng)。[1]

    用途

    暫無(wú)

    安全信息

    危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)

    危險(xiǎn)品標(biāo)志:刺激

    安全標(biāo)識(shí):S26 S36

    危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R36/37/38

    文獻(xiàn)

    [1]參考文獻(xiàn):孫昌俊,曹曉冉,王秀菊?藥物合成反應(yīng)—理論與實(shí)踐?北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2007:352.參考書(shū):有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無(wú)

    表征圖譜

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