六氯苯 Hexachlorobenzene
結構式
| 物競編號 | 14UQ |
|---|---|
| 分子式 | C6Cl6 |
| 分子量 | 284.78 |
| 標簽 | 過氯苯, Amatin,Anticarie,HCB,Hexachlorbenzol,Esaclorobenzene, HCB, 殺菌劑 |
編號系統
CAS號：118-74-1
MDL號：MFCD00000540
EINECS號：204-273-9
RTECS號：DA2975000
BRN號：1912585
PubChem號：24869041
物性數據
1.性狀：純品為無色細針狀或小片狀晶體，工業品為淡黃色或淡棕色晶體。[1]
2.熔點（℃）：229~231[2]
3.沸點（℃）：323~326（升華）[3]
4.相對密度（水=1）：2.044[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：9.8[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（114.4℃）[6]
7.臨界壓力（MPa）：2.85[7]
8.辛醇/水分配系數：5.73[8]
9.閃點（℃）：242[9]
10.溶解性：不溶于水，溶于乙醚、氯仿、苯等多數有機溶劑。[10]
11.溶度參數(J·cm-3)0.5：20.395
12.van der Waals面積（cm2·mol-1）：1.272×1010
13.van der Waals體積（cm3·mol-1）：106.700
14.晶相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：-127.6
15.晶相標準熵(J·mol-1·K-1) ：260.24
16.晶相標準生成自由能( kJ·mol-1)：4.4
17.氣相標準生成自由能( kJ·mol-1)：44.1
18.氣相標準熱熔(J·mol-1·K-1)：175.2
19.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：-35.5
20.氣相標準熵(J·mol-1·K-1) ：436.73
毒理學數據
1.急性毒性[11]
LD50：3500mg/kg（大鼠經口）；4000mg/kg（小鼠經口）；2600mg/kg（兔經口）
2.刺激性 暫無資料
3.亞急性與慢性毒性[12] 動物亞急性和慢性毒性反應有神經毒性癥狀，肝、腎重量增加，尿中糞卟啉排泄增加等。
4.致突變性[13] DNA損傷：鼠傷寒沙門菌20μmol/L。微生物致突變：釀酒酵母菌100ppm。DNA加合物：大腸桿菌20μmol/L。哺乳動物體細胞突變：倉鼠肺6mg/L。
5.致畸性[14] 大鼠孕后10~13d經口給予最低中毒劑量（TDLo）40mg/kg，致肌肉骨骼系統發育畸形。大鼠孕后1~22d經口給予最低中毒劑量（TDLo）6450mg/kg，致血液和淋巴系統（包括脾和骨髓）、免疫和網狀內皮系統發育畸形。小鼠孕后7~16d經口給予最低中毒劑量（TDLo）1g/kg，顱面部（包括鼻、舌）、泌尿系統發育畸形。雌鼠交配前14d經口給予最低中毒劑量（TDLo）100mg/kg，致中樞神經系統發育畸形。
6.致癌性[15] IARC致癌性評論：G2B，可疑人類致癌物。
7.其他[16] 大鼠經口最低中毒劑量（TDLo）：40mg/kg（孕后10~13d用藥），對胎鼠肌肉、骨骼系統有影響。小鼠經口最低中毒劑量（TDLo）：1g/kg，有胚胎毒性，對泌尿生殖系統有影響。
生態學數據
1.生態毒性[17]
LC50：22mg/L（96h）（黑頭呆魚，靜態）；12mg/L（96h）（藍鰓太陽魚，靜態）
2.生物降解性[18]
好氧生物降解（h）：23256~50136
厭氧生物降解（h）：93024~200544
3.非生物降解性[19]
光解最大光吸收波長范圍（nm）：291~301
空氣中光氧化半衰期（h）：3753~37530
4.生物富集性[20] BCF：11000~27000（鯉魚，接觸濃度0.5ppb，接觸時間8周）；6000~30000（鯉魚，接觸濃度0.05ppb，接觸時間8周）
分子結構數據
1、摩爾折射率：55.62
2、摩爾體積（cm3/mol）：161.1
3、等張比容（90.2K）：422.4
4、表面張力（dyne/cm）：47.2
5、極化率（10-24cm3）：22.05
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:12
8.表面電荷:0
9.復雜度:104
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.穩定性[21] 穩定
2.禁配物[22] 強氧化劑
3.避免接觸的條件[23] 受熱
4.聚合危害[24] 不聚合
5.分解產物[25] 氯化氫
貯存方法
儲存注意事項[26] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
合成方法
1.三氯苯氯法將三氯苯加熱至110℃，保溫干燥1h，能氯氣氯化，反應時放出熱量，起始溫度100-120℃，最終溫度為260-270℃，氯化10-14h，當溫度開始下降時即表示氯化反應已達終點，停止通氯，將熔融的物料放入盛水的結晶箱，攪拌下六氯苯結晶成粒。用冷水洗滌，即得六氯苯。
2.六六六無效體直接氯化法無效體經熱風干燥至含水量在1%以下，加入熔融釜中，加熱至150-170℃熔化，然后加入洗滌器和氯化塔。洗滌器溫度保持在210-230℃，氯化塔通氯后，依照反應熱慢慢升溫，控制通氯速度，使反應溫度每小時上升2-3℃。氯化塔的含氯尾氣通入洗滌器吸收后送至副產鹽酸系統。當氯化溫度達260-270℃，并迅速放入盛水的結晶罐中驟冷結晶即得成品。
用途
1.用作拌種殺菌劑，可防治小麥腥黑穗病和桿黑穗病。用于生產花炮，作焰火色劑。
2.用作五氯酚及五氯酚鈉的原料。
3.有機元素微量分析時用做氯的標準，也用于有機合成。
4.用于防治麥類黑穗病，種子和土壤消毒。[27]
安全信息
危險運輸編碼：UN2729 6.1/PG 3
危險品標志：
有毒 
危害環境
文獻
[1~27]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
備注
暫無
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