結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 167F |
|---|---|
| 分子式 | CH3(CH2)10NCO |
| 分子量 | 197.32 |
| 標(biāo)簽 | 暫無(wú) |
CAS號(hào):2411-58-7
MDL號(hào):MFCD00077428
EINECS號(hào):暫無(wú)
RTECS號(hào):暫無(wú)
BRN號(hào):暫無(wú)
PubChem號(hào):24871512
1. 性狀:未確定
2. 密度(g/mL at 25 °C):0.868
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):未確定
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定
6. 沸點(diǎn)(oC,3mmHg):103
7. 折射率(n20/D):1.44
8. 閃點(diǎn)(oC):>110
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(hPa,21.1oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa,114.4 oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(MPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:未確定
暫無(wú)
暫無(wú)
1、 摩爾折射率:61.57
2、 摩爾體積(cm3/mol):226.8
3、 等張比容(90.2K):535.5
4、 表面張力(dyne/cm):31.0
5、 介電常數(shù)(F/m):無(wú)可用
6、 偶極距(D):無(wú)可用
7、 極化率(10-24cm3):24.40
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):6
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:2
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:10
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積29.4
7.重原子數(shù)量:14
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:150
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
常溫常壓下穩(wěn)定
常溫,陰涼通風(fēng)處保存
1.制法:
于裝有攪拌器、溫度計(jì)、回流冷凝器、滴液漏斗的反應(yīng)瓶中,加入水150mL,疊氮鈉46g(0.7mol),攪拌溶解。冰水浴冷至5℃以下,慢慢滴加十二酰氯(2)109g(0.55mol,134~137℃/1.46kPa)和150mL丙酮的混合液,控制滴加溫度10~15℃。加完后繼續(xù)攪拌反應(yīng)1h。分出上層有機(jī)層。于燒杯中加入500mL苯,加熱至50℃,攪拌下將有機(jī)層慢慢加入,放出大量氣體,保持在60~70℃反應(yīng),直至無(wú)氣體放出為止。過(guò)濾除去不溶物(取代脲類)。蒸出苯,在蒸餾,收集103℃/0.4kPa的餾分,得異氰酸十一酯①(1)80~85g,收率81%~86%。注:①該方法是實(shí)驗(yàn)室中合成異氰酸酯常用的一種方法。[1]
暫無(wú)
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:UN 2206 6.1/PG 3
危險(xiǎn)品標(biāo)志:
有害
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):R20/21/22 R36/37/38
[1]參考文獻(xiàn):1、Allen C F and Bell A. Org Synth,1955,Coll Vol3:846. 2、Wathier Michel,Polidori Ange,Ruiz Karine.J Chem French,2001,25(12):1588. 參考書(shū):有機(jī)化合物合成手冊(cè)/孫昌俊,王秀菊,孫風(fēng)云主編. 北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5
暫無(wú)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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