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    物競編號 174Y
    分子式 H6O6Te
    分子量 229.64
    標簽 Telluric(VI)acid, Trihydrated telluric oxide, Hydrogen tellurate, Orthotelluric acid, Hydrogen tellurate, Orthotelluric acid, Trihydrated tellutie oxide

    編號系統(tǒng)

    CAS號:7803-68-1

    MDL號:MFCD00011609

    EINECS號:232-267-6

    RTECS號:WY2350000

    BRN號:暫無

    PubChem號:24888615

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:無色結晶,有單斜、立方和四方三種晶形。

    2.       密度(g/mL at 25°C):0.937

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):3.071

    4.       熔點(oC):136

    5.       沸點(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(oC,0.1mmHg):未確定

    7.       折射率(n20/D):1.52

    8.       閃點(oC):289

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(mmHg,37oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,114.4 oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(MPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:溶于水、稀硝酸和堿性溶液,不溶于乙醇。微溶于冷水。

    毒理學數(shù)據(jù)

    急性毒性數(shù)據(jù):

    大鼠靜脈LDLo:31mg/kg

    兔子經(jīng)口LDLo:56mg/kg

    兔子靜脈LDLo:5600ug/kg

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結構數(shù)據(jù)

    暫無

    計算化學數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:6

    3.氫鍵受體數(shù)量:6

    4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0

    5.互變異構體數(shù)量:無

    6.拓撲分子極性表面積121

    7.重原子數(shù)量:7

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:62.7

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

    13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.有毒。易溶于水,但難溶于濃硝酸和乙醇。在封管中加熱至136℃時熔化,并成為偏碲酸(H2TeO4)n,在空氣中加熱至100~200℃也脫水成為(H2TeO4)n,在220℃以上則成為TeO3。原碲酸是二元弱酸,具有強氧化性。

    貯存方法

    密封避光保存

    合成方法

    1.將理論量的無水碳酸鉀(純級)、水和少量30%的過氧化氫(純級)加到研細的試劑二氧化碲中,不斷攪拌并加熱至105-110 oC,保溫30min,

    當氣泡不再溢出時,冷卻混合物,濾去不溶物,濾液用水稀釋,然后分次少量加入KY-2(H-型)陽離子交換樹脂。控制混合物的PH<3,濾出樹脂并應水洗滌樹脂數(shù)次,洗液并入濾液,將該溶液以一定速度通過填有KY-2(H-型)洗滌交換柱,合并洗液及溶液,加熱蒸發(fā)至出現(xiàn)結晶薄膜,冷卻,加入溶液體積兩倍的95%乙醇,靜置后過濾,結晶用95%乙醇洗滌后,于真空下干燥,即為成品。

    2.將13g碲粉裝入帶在回流冷凝管的圓底燒瓶中,用5mL 50%的硝酸將其完全濕透。將反應裝置置于通風櫥中,分次加入150mL 10%的氯酸溶液,可加熱使反應激烈發(fā)生,此時溶液應處于沸騰狀態(tài),并有大量氯氣生成,加熱回流30min,使碲完全溶解。先用直火加熱蒸發(fā)溶液,然后在水浴上蒸發(fā)至有結晶出現(xiàn),在攪拌下用冰水浴冷卻結晶,即可析出微細的白色結晶。將結晶濾出后用熱水溶解并重結晶一次。用玻璃砂芯漏斗吸濾,先用少量的冰水,后用乙醇和乙醚洗滌,最后在放有P2O5的真空干燥器干燥。

    3.將10g TeO2在40mL濃硝酸和100mL水中的懸浮液加熱至沸,并在猛烈攪拌下分次慢慢加入100mL 5%的高錳酸鉀溶液,每隔5min加入5mL,然后攪拌和煮沸。當全部高錳酸鉀溶液加完后,使溶液在沸騰溫度下保持50min,這樣可減少MnO2生成的量。然后慢慢地加入3%的H2O2溶液,直至MnO2全部溶解,成為澄清的溶液。將此溶液蒸發(fā)到約剩60g時加入10mL濃硝酸,靜置24h可析出原碲酸結晶。將母液傾出,蒸發(fā)至約25g時再用10mL濃硝酸進行同樣的處理,又可得到部分結晶。將兩次所得的結晶合并后用濃硝酸洗滌三次,每次用10mL硝酸,且每次洗滌后要盡量將晶體弄干。然后將晶體用25mL水和17mL濃硝酸組成的溶液重結晶一次,再用蒸餾水重結晶一次。最后將結晶用少量冰水、乙醇和乙醚依次洗滌,并在放有P2O5的真空干燥器中干燥。

    用途

    用作分析試劑,定量分析中分離溴化物及氯化物。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN3284 6.1/PG 3

    危險品標志:有害

    安全標識:S22 S38 S36/S37/S39

    危險標識:R20

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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