環丙基苯 Cyclopropylbenzene
結構式
| 物競編號 | 154H |
|---|---|
| 分子式 | C6H5C3H5 |
| 分子量 | 118.18 |
| 標簽 | Phenylcyclopropane |
編號系統
CAS號：873-49-4
MDL號：MFCD00001275
EINECS號：212-839-1
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：24849715
物性數據
1. 性狀：未確定
2. 密度（g/mL,20/4℃）：0.9418
3. 液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1)：100.3
4. 熔點（oC）：-31
5. 沸點（oC,常壓）：173.6
6. 常溫折射率（n20）：1.58285
7. 折射率：1.533
8. 閃點（oC）：44
9. 液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-5071.0
10. 氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1)：-5121.2
11. 氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) ：150.5
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定
毒理學數據
暫無
生態學數據
通常對水是不危害的，若無政府許可，勿將材料排入周圍環境
分子結構數據
暫無
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:0
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積0
7.重原子數量:9
8.表面電荷:0
9.復雜度:86.2
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
常溫常壓下穩定
貯存方法
常溫， 避光，通風干燥處
合成方法
1.制法：
1,3-二溴-1-苯基丙烷(3):于裝有攪拌器、回流冷凝器的反應瓶中，加入1-溴-3-苯基丙烷(2)199g（1.0mol），NBS187g(1.05mol),3g過氧化苯甲酰，1.2L四氯化碳。攪拌下加入至回流，直至反應開始。如有必要可以用冰浴冷卻。反應緩和后，停止攪拌，瓶底有較少的沉淀(NBS)，生成的丁二酰亞胺浮于液面。繼續加熱和攪拌，直至無溴化氫生成。冷卻后抽濾，濾餅用四氯化碳洗滌。浴溫40～50℃減壓蒸出四氯化碳，最后減壓至13.3Pa，盡量除盡溶劑，幾乎定量的得到化合物(3)，直接用于下一步反應。環丙基苯(1):于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應瓶中，加熱新蒸餾的DMF500mL，由131g(2.0mol)鋅制備的鋅-酮催化劑。攪拌下冰浴冷至7℃，滴加化合物(3)，控制滴加速度，保持反應液溫度在7～9℃.精細化繼續攪拌反應30min。倒入1L水中，水蒸汽蒸餾，直至無油狀物，或接收約1L的液體。分出有機層，水層用乙醚提取3次，每次100mL。合并乙醚層，水洗4次，無水碳酸鉀干燥，蒸出乙醚后，繼續蒸餾，收集170～175℃的餾分，得化合物(1)88～100g，收率75%～85%。nD261.5306～1.5318。鋅-銅催化劑按如下方法制備：131g鋅粉，連續而迅速地依次洗滌：100mL(3%)的鹽酸洗滌3次、100mL水洗滌2次、200mL(2%)的硫酸銅溶液洗滌2次(銅的顏色消失)、200mL水洗滌2次、100mL丙酮洗滌2次、100mL的DMF洗滌2次，并用DNF沖洗至反應容器中。[1]
用途
暫無
安全信息
危險運輸編碼：UN 3295 3/PG 3
危險品標志：暫無
安全標識：S16
危險標識：R10
文獻
[1]參考文獻：Corbin T F，Hahn R C ，Shechter H. Org Synth，1973，Coll Vol 5:328.參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
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