碘番酸 Iopanoic Acid
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 02BK |
|---|---|
| 分子式 | C11H12I3NO2 |
| 分子量 | 570.93 |
| 標簽 | 2-乙基-3-(3-氨基-2,4,6-三碘苯)丙酸, 3-Amino-alpha-ethyl-2,4,6-triiodohydrocinnamic Acid, 2-(3-Amino-2,4,6-triiodobenzyl)butyric Acid, 3-(3-Amino-2,4,6-triiodophenyl)-2-ethylpropionic Acid |
編號系統(tǒng)
CAS號：96-83-3
MDL號：MFCD00038687
EINECS號：202-539-9
RTECS號：MW5075000
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色或乳白色粉末，幾乎無味，略有特殊臭味。
2. 密度（g/mL,20℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：153
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC, KPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）: 未確定
11. 蒸氣壓（mmHg,oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：溶于氫氧化鈉或碳酸鈉溶液、95%乙醇、氯仿或乙醚，不溶于水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：94.18
2、 摩爾體積（cm3/mol）：235.2
3、 等張比容（90.2K）：675.0
4、 表面張力（dyne/cm）：67.7
5、 極化率（10-24cm3）：37.33
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:3.9
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:3
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:4
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積63.3
7.重原子數(shù)量:17
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:277
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
由間硝基苯甲醛（見C7H5NO3，[99-61-6]）經(jīng)縮合、還原、酸化、碘化而得。1.縮合將正丁酸酐及干燥的正丁酸鈉加入干燥的反應(yīng)鍋內(nèi)，攪拌加熱去水分。加入間硝基苯甲醛，在135-140℃下反應(yīng)7h左右。冷卻，放入冰水中析出黑褐色沉淀。甩濾，洗凈焦性油，得縮合物粗品。將其溶于稀氨水中，在攪拌下加活性炭的白陶土加熱脫色，過濾后濾液用稀硫酸化結(jié)晶。甩濾，用水洗滌濾餅，干燥，得間硝基-α-乙基肉桂酸（C11H11NO4），為淡黃色結(jié)晶，熔點141-143℃，收率70%以上。2.收還、酸化將間硝基-α-乙基肉桂酸溶于氫氧化鈉溶液中，加熱至75℃，在攪拌下逐步加入鋁鎳合金和鋁粉，控制溫度在80-84℃，加料完畢，繼續(xù)保溫反應(yīng)0.5h。至達終點后，過濾。濾液用鹽酸酸化，析出沉啶，過濾，濾餅即間氨基-α-乙基苯丙酸鹽酸鹽（C11H15NO2·HCL）。3.碘化在間氨基-α-乙基苯丙酸的水溶液中加二氯乙烷，在攪拌下加入一氯化碘酸溶液反應(yīng)。得到的粗品用二氯乙烷精制，即得碘番酸。
用途
該品為診斷用藥。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：S22 S26 S36/S37/S39
危險標識：R20/21/22
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
147579 條
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