4-氨基-3-硝基苯甲醚 4-Amino-3-nitroanisole
結構式
| 物競編號 | 02BN |
|---|---|
| 分子式 | C7H8N2O3 |
| 分子量 | 168.15 |
| 標簽 | 2-硝基-4-甲氧基苯胺, 2-Nitro-4-methoxyaniline, 4-Methoxy-2-nitroaniline, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
編號系統
CAS號：96-96-8
MDL號：MFCD00007152
EINECS號：202-547-2
RTECS號：BY4415000
BRN號：880318
PubChem號：24896683
物性數據
1. 性狀：橘紅色粉末，能隨水蒸氣揮發。
2. 密度（g/mL,20℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：129
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC, kPa）：未確定
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：未確定
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）: 未確定
11. 蒸氣壓（mmHg,20.2oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa, oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：稍溶于冷水，溶于熱水、乙醇、乙醚和二惡烷，微溶于苯。
毒理學數據
急性毒性：大鼠經口LD50：14100mg/kg
生態學數據
對水是極其危害的，對魚類有毒性，切勿讓產品進入水體。
分子結構數據
1、 摩爾折射率：43.71
2、 摩爾體積（cm3/mol）：127.5
3、 等張比容（90.2K）：345.2
4、 表面張力（dyne/cm）：53.6
5、 極化率（10-24cm3）：17.32
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積81.1
7.重原子數量:12
8.表面電荷:0
9.復雜度:169
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
避免與氧化物接觸。
本品有毒。其毒性及防護方法參見鄰硝基苯胺（Ｃ２６９）。
貯存方法
1.儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
2.采用鐵桶內襯塑料袋包裝。每桶５０ｋｇ。應貯存在干燥、通風的地方。避免日曬，防止受潮、受熱。按有毒化學品規定貯運。
合成方法
1、方法1：由對甲氧基乙酰苯胺硝化、水解而得。將對甲氧基乙酰苯胺、亞硫酸氫鈉加入氯苯中，在28℃緩緩加入61%的硝酸，先快后慢地在4h內加完，反應溫度控制在25-30℃，加料過程中每小時補加一次亞硫酸氫鈉。加畢，于25-30℃反應1.5h。加水，靜置后分去上層酸。將此硝化產物加入水中，加亞硫酸鈉并調整pH值7-7.5，蒸餾脫除氯苯。冷至40℃，加入30%氫氧化鈉溶液。然后于1h內升溫至76-77℃，在77℃保溫2h。冷卻至30℃壓濾，濾餅用30℃水洗滌至中性，干燥得成。收率為80%。原料消耗定額：對甲氧基乙酰苯胺（99%）1629kg/t、氯苯300kg/t、硝酸（96%）590kg/t、液堿（30%）1300kg/t。方法2：以對氨基苯甲醚為原料，用冰醋酸酸化，再用硝酸、氯苯進行硝化，而后在氫氧化鈉存在下水解，再經過濾、干燥而得。產品規格要求：含量（重氮值）≥97%，不溶于鹽酸的雜質含量≤1%，干品熔點121℃。原料消耗定額：對氨基苯甲醚（100%）1000kg/t、氯苯450kg/t、冰醋酸（98%）600kg/t、氫氧化鈉（100%）330kg/t、硝酸（98%）660kg/t、焦亞硫酸鈉16kg/t。
2、以對乙酰氨基苯甲醚為原料，經硝化、水解、精制而得。。
在硝化鍋中加入氯苯 750kg、食鹽 150kg、硝酸 34.4kg (實際加入 41L，質量 56kg，63%)，然后于 3h 內陸續加入對乙酰氨基苯甲醚 300kg，同時加入硝酸 103.2kg (實際加入 132L，質量 168kg，63%)。反應溫度控制在 20-30℃。加完后繼續于 30℃攪拌 1h。然后加入約 31kg 碳酸鈉中和至微堿性。將硝化物抽至蒸餾釜中，用直接蒸汽蒸出氯苯，可回復使用。蒸出氯苯后混合物待水解。
將蒸出氯苯后的混合物冷卻至 70℃，加入 100kg 氫氧化鈉 (配成 50%的溶液)，然后加入水至體積達 1950L，溫度下降至 40-50℃。緩慢加熱混合物至 75℃，并于 75-77℃保持 2h，料液必須維持堿性，當產物熔點達 123-124℃時，水解反應可以停止。冷卻至 30℃，過濾，水洗至不含堿。抽干后于 95℃真空干燥，并粉碎得粗品。粗品可用熱水重結晶，得精品，熔點 125-126℃。
用途
用作感光材料的中間體。也可作染料、醫藥、感光材料的中間體，在醫藥上用作抗瘧藥伯氨喹啉的原料。主要用作冰染染料色基，即棗紅色基GP，用于棉、麻、黏膠織物的染色和用作印花的顯色劑。還用作感光材料的中間體。醫藥工業中用作抗瘧藥伯氨喹啉的生產原料。
安全信息
危險運輸編碼：UN 2811 6.1/PG 2
危險品標志：
有毒 極毒
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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