鉻(II)乙酸 Chromium(II) acetate, dimer monohydrate
結構式
| 物競編號 | 18LE |
|---|---|
| 分子式 | [(CH3CO2)2Cr·H2O]2 |
| 分子量 | 78.07 |
| 標簽 | 暫無 |
編號系統
CAS號：14976-80-8
MDL號：MFCD00167309
EINECS號：暫無
RTECS號：AG3000000
BRN號：暫無
PubChem號：24854285
物性數據
1．性狀：具有光澤的深紅色單斜晶體
2．密度（g/mL,25/4℃）： 1.79
3．相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：不可用
4．熔點（oC）：不可用
5．沸點（oC,常壓）：不可用
6．沸點（oC,5.2kPa）： 不可用
7．折射率： 不可用
8．閃點（oC）： 不可用
9．比旋光度（o）： 不可用
10．自燃點或引燃溫度（oC）： 不可用
11．蒸氣壓（kPa,25oC）： 不可用
12．飽和蒸氣壓（kPa,60oC）： 不可用
13．燃燒熱（KJ/mol）：不可用
14．臨界溫度（oC）： 不可用
15．臨界壓力（KPa）： 不可用
16．油水（辛醇/水）分配系數的對數值：不可用
17．爆炸上限（%,V/V）：不可用
18．爆炸下限（%,V/V）： 不可用
19．溶解性：不可用
毒理學數據
急性毒性：不可用 。
生態學數據
1、其它有害作用：該物質對環境可能有危害，對水體應給予特別注意。
分子結構數據
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
微溶于冷水和乙醇，不溶于乙醚。溶于熱水時，其溶液呈紅色，如接觸空氣，則變為紫色三價鉻離子。易被空氣氧化，潮濕樣品比干燥樣品更易氧化，故處理與保存時應注意防潮。于100℃時在放有五氧化二磷的真空干燥倉中進行干燥，可脫水得到褐色無水物。可與乙酸、氨和四氫呋喃等生成絡合物。用于制備其他鉻鹽。
貯存方法
空氣和水分敏感。處理和存儲在惰性氣體中。
通常儲存于用氮氣保護的安瓿中。
合成方法
1.還原柱1的內徑為2cm，在3處為G-2玻璃過濾器，柱中裝入鋅汞齊，高度約45cm?；顖D二水合乙酸亞鉻的制備裝置塞7的內徑為1cm，用橡皮管將其與燒瓶5相連。9為G-3玻璃過濾漏斗，直徑約10cm。玻璃攪拌器8應安裝在洗滌沉淀和干燥時能進行充分攪拌的位置。實驗之前應先往燒瓶5及過濾漏斗9中分別通入已脫去了氧氣的氮氣，以排去空氣。通入的氮氣要先經過堿性沒食子酸和氯化亞銅氨水溶液吸收塔來除去氮氣中的氧。取適量的10～20目的鋅粒投入含0.1mol/L氯化汞的1mol/L鹽酸中，攪拌10min，將制得的鋅汞齊裝入還原柱1中，用水充分洗滌后，再用少量0.5mol/L硫酸洗滌。洗液經反應燒瓶5及玻璃過濾漏斗9排至抽濾瓶10中，還原器1的液面應經常保持高于鋅汞齊柱的頂部。將六水三氯化鉻90g，溶于120mL水和30mL 1mol/L硫酸所配成的混合液中，將此溶液滴入還原柱1中，用活塞4控制流速，使滴入反應燒瓶5中的鉻酸鹽溶液呈鮮藍色。在達到這種狀態時，可通過分液漏斗2加入用252g醋酸鈉溶于325mL水所配成的醋酸鈉水溶液。此溶液如有不溶物，在使用前應過濾。當反應燒瓶5中進行沉淀反應時，要用攪拌器進行攪拌。當反應完成時，在漏斗9中通入氮氣，打開活塞7，仔細地控制流速，并對抽濾瓶10略加抽氣，以便氮氣流通過沉淀層。用從分液漏斗6中放出的新煮沸過的一邊冷卻，一邊用氮氣飽和過的脫氧水洗滌沉淀，然后依次用在氮氣流中進行蒸餾過的乙醇和乙醚洗滌。借助通入的氮氣趕出微量的乙醚。收量為55g，按六水三氯化鉻用量計算，產率為95%。在氮氣介質中，將水洗過的沉淀移入真空保干器中，用真空泵使保干器在室溫下保持4～6h的真空以進行干燥，即得一水醋酸鉻二聚體結晶。
圖XIV-4 二水合乙酸亞鉻的制備裝置
2.9g金屬鉻粉末(純度99%以上)懸浮于100mL 6mol/L鹽酸中，邊攪拌，邊用水冷卻至室溫，直至反應完成。將50g醋酸鈉溶于100mL脫氧水中，在用冰冷卻和攪拌下，將醋酸鈉水溶液加至上述溶液中，濾集醋酸鉻晶體，用脫氧水、乙醇和乙醚洗滌，產量12g，純度80%～85%。
用途
暫無
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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