N-苯基-2,6-二氯苯胺 2,6-Dichlorodiphenylamine
結構式
| 物競編號 | 18MP |
|---|---|
| 分子式 | Cl2C6H3NHC6H5 |
| 分子量 | 238.11 |
| 標簽 | N-Phenyl-2,6-dichloroaniline |
編號系統
CAS號：15307-93-4
MDL號：MFCD00269648
EINECS號：239-349-0
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：24878156
物性數據
1. 性狀：淺棕色固體
2. 密度（g/mL,25℃）：未確定
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：50-53
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,0.4Pa）：109-111
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：110
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數的對數值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：未確定
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、摩爾折射率：65.41
2、 摩爾體積（cm3/mol）：179.3
3、 等張比容（90.2K）：472.3
4、 表面張力（dyne/cm）：48.0
5、 極化率：25.93
6、 介電常數：未確定
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積12
7.重原子數量:15
8.表面電荷:0
9.復雜度:182
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
按規定使用不會分解，避氧化劑
貯存方法
密閉、陰涼、干燥處
合成方法
1.制法
N-苯基-2,2,6,6-四氯環己亞胺(3)：于裝有攪拌器、溫度基的反應瓶中，加入2,2,6,6-四氯環己酮（2）100g(0.424mol),苯胺71g(0.763mol),冰醋酸200mL，于45～50℃攪拌反應6h。冷至室溫后，慢慢倒入300mL冰水中，分出油層。水層用甲苯提取(50mL×3),合并油層與甲苯層，依次用飽和碳酸氫鈉、飽和食鹽水、水洗滌，無水硫酸鈉干燥。減壓回收溶劑，得褐色油狀物，冷后固化。用甲醇重結晶，活性炭脫色，冷后析出黃色結晶。抽濾，干燥，得N-苯基-2,2,6,6-四氯環己亞胺(3)123g,收率93.5%，mp70～73℃。N-苯基-2,6-二氯苯胺(1):于裝有攪拌器、溫度計的反應瓶中，加入上述化合物(3)100g（0.322mol），DMF10mL，于135～137℃攪拌反應0.5h。冷至室溫，加入甲苯300mL，水150mL，室溫攪拌30min。分出有機層，水層有機層，水層用甲苯提取，合并有機層，水洗至中性，無水硫酸鈉干燥。減壓蒸餾溶劑，剩余物冷卻后固化。用甲醇重結晶，活性炭脫色，冷后析出固體。過濾，干燥，得黃色結晶性粉末N-苯基-2,6-二氯苯胺(1)74g,收率96.5%，mp51.5～53℃,文獻值49.5～50.7℃。[1]
用途
雙氯滅酸的中間體
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
[1]參考文獻：1、孫昌俊，曹曉冉，王秀菊?藥物合成反應—理論與實踐?北京：化學工業出版社，2007:355. 2、Ryabova S Yu，Bokanov A I，et al.Pharmaceutical Chemistry Journal.1996,30(1):38. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
快速導航
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