1-氯-2,4-二硝基苯 1-Chloro-2,4-dinitrobenzene
結構式
| 物競編號 | 02BS |
|---|---|
| 分子式 | C6H3ClN2O4 |
| 分子量 | 202 |
| 標簽 | 2,4-二硝基氯苯, 4-氯-1,3-二硝基苯, 2,4-二硝基氯(化)苯, 1,3-二硝基-4-氯苯, 6-氯-1,3-二硝基苯, 氯二硝基苯, 2,4-二氮氯苯, 2,4-Dinitrochlorobenzene, 4-Chloro-1,3-dinitrobenzene, 芳香族含氮化合物及其衍生物 |
編號系統
CAS號：97-00-7
MDL號：MFCD00007075
EINECS號：202-551-4
RTECS號：CZ0525000
BRN號：613161
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：淡黃色或黃棕色針狀結晶，有苦杏仁味。[1]
2.熔點（℃）：52~54[2]
3.沸點（℃）：315[3]
4.相對密度（水=1）：1.69[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：6.98[5]
6.辛醇/水分配系數：2.17[6]
7.閃點（℃）：194（CC）[7]
8.爆炸上限（%）：22.0[8]
9.爆炸下限（%）：2.0[9]
10.溶解性：不溶于水，易溶于乙醇、乙醚。[10]
毒理學數據
6.急性毒性[11] LD50：640mg/kg（大鼠經口）；130mg/kg（兔經皮）
7.刺激性[12] 家兔經皮：100mg（24h），引起刺激（開放性刺激試驗）
8.致突變性[13] 微生物致突變：鼠傷寒沙門菌3μg/皿。DNA損傷：小鼠腹腔30mg/kg。
生態學數據
1.生態毒性 暫無資料
2.生物降解性 暫無資料
3.非生物降解性[14] 空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm3時，降解半衰期為750d（理論）。
4.其他有害作用[15] 該物質對環境有危害，應特別注意對水體的污染。
分子結構數據
1、摩爾折射率：44.23
2、摩爾體積（cm3/mol）：125.0
3、等張比容（90.2K）：354.1
4、表面張力（dyne/cm）：64.2
5、極化率：17.53
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:4
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積91.6
7.重原子數量:13
8.表面電荷:0
9.復雜度:224
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.本品有毒，毒性比一硝基氯苯強。對皮膚和黏膜有顯著的刺激作用，引起嚴重的皮炎。能引起人體血液中毒和損傷肝臟、腎臟，同時損害神經以致發生神經痛、神經炎。空氣中最高容許濃度通風。操作人員應穿戴防護用具。班前班后禁止飲酒。本品速熱至高溫能爆炸。吸入、吞入或接觸皮膚時有毒害，并有蓄積性危害。
2.穩定性[16] 穩定
3.禁配物[17] 強氧化劑、強堿、強還原劑
4.避免接觸的條件[18] 震動、受熱
5.聚合危害[19] 不聚合
6.分解產物[20] 氮氧化物、氯化氫
貯存方法
1.儲存注意事項[21] 儲存于陰涼、通風良好的專用庫房內，實行“雙人收發、雙人保管”制度。遠離火種、熱源。包裝密封。應與氧化劑、還原劑、堿類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
2.采用鐵桶包裝，每桶凈重200kg或300kg。貯存于通風陰涼、干燥處。防止和無機氧化劑及酸類混貯混運。按易燃有毒物品規定貯運。
合成方法
1.由氯苯用混酸兩次硝化而得。兩次硝化工藝實現了連續化生產，生產裝置主要由四個反應塔組成。將混酸（硝酸占33.1%，硫酸占62.88%，其余為水）以11.3kg/min，氯苯以3.18kg/min的流量連續經四個反應塔，反應溫度分別控制在75-85℃、100℃、120±20℃和125±2℃，反應約3h后，反應產物經水洗，即獲得合格產品。
2.由對、鄰硝基氯苯的副產品共融油經混酸硝化、分離廢酸后，中和、水洗并經結晶提純后得成品，并副產2,6-油。
3.由氯苯用混酸兩次硝化，反應產物經水洗，分離后即得產品。
4.將硝酸含量為33.1%、硫酸含量為62.88%的混酸溶液和氯苯分別以11.3kg／min和3.18kg/min的流量連續流經4只反應器，反應溫度分別控制在75～85℃、100℃、（120±2）℃和（125±2）℃，并控制反應物停留時間為3h，所得產物通入碎冰中凝固，經靜置、過濾、水洗，熱乙醇溶解、冷卻，濾干，即為成品。過程反應為：
5.由氯苯和混酸經二步硝化間歇反應制取。第一步硝化先用1400kg氯苯萃取上一批硝化廢酸，分層后分去廢酸，再加入上一批第二步硝化廢酸1500kg和由830kg98%硝酸和上一批第二步硝化廢酸770kg組成的混酸，加料溫度控制在55℃ 左右。加完后升溫至 80℃，30min。靜置分層完全后分出廢酸，所得對硝基氯苯中再慢慢加入由98%硫酸2000kg和98%硝酸880kg配成的混酸，加料溫度控制在65℃，加完后升溫至100℃1h，靜置分層，分出廢酸層，所得二硝基氯苯粗品經水洗，乙醇處理，可得純品。
用途
1.鑒定煙酸、煙酰胺及其他吡啶化合物。鑒定硫醇化合物的硫醇。有機微量分析測定碳、氫和氯的標準。工業上常用的分子型阻聚劑，用量0.10%～0.001%。本品用于制造染料、農藥、醫藥，還可用于制取硫酸黑染料、冰染色劑、糖精、二硝基苯胺、苦味酸和對硝基鄰氨基苯等產品。
2.工業上常用的分子型阻聚劑，用量0.001%～0.10%。可用于制造染料、農藥、醫藥，還可用于制取硫化黑染料、冰染色劑、糖精、二硝基苯胺、苦味酸和對硝基鄰氨基苯等產品。
3.用作薄層色譜法檢測菸酸、菸酰胺和吡哆醛（維生素B6）的顯色試劑。
4.用作合成染料、農藥、醫藥的原料。[22]
安全信息
危險運輸編碼：UN 3441 6.1/PG 2
危險品標志：
有毒 
危害環境
文獻
[1~22]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8
備注
暫無
表征圖譜
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