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    物競編號 017M
    分子式 C3H7NO2
    分子量 89.09
    標(biāo)簽 L-α-丙氨酸, L-(+)-丙氨酸, L-初油氨基酸, L-2-氨基丙酸, 3-氨基丙酸, (S)-2-Aminopropionic acid, L-α-Aminopropionic acid, L-a-Alanine, 酶制劑和增味劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:56-41-7

    MDL號:MFCD00064410

    EINECS號:200-273-8

    RTECS號:AY2990000

    BRN號:1720248

    PubChem號:24891260

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:無色斜方結(jié)晶或結(jié)晶性粉末。

    2.       密度(g/mL,25/4℃): 1.432

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(diǎn)(oC):297

    5.       沸點(diǎn)(oC,常壓):未確定

    6.       沸點(diǎn)(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:未確定

    8.       閃點(diǎn)(oC):未確定

    9.       比旋光度(o,C=10,水中):+2.42

    10.    自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:溶于水、乙醇,不溶于乙醚和丙酮。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    1、致突變性:姐妹染色單體exchangeTEST系統(tǒng):人類淋巴細(xì)胞:50mg/L

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    五、分子性質(zhì)數(shù)據(jù):

    1、   摩爾折射率:21.00

    2、   摩爾體積(cm3/mol)76.7

    3、   等張比容(90.2K):199.7

    4、   表面張力(dyne/cm):45.8

    5、   極化率(10-24cm3):8.32

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:2

    3.氫鍵受體數(shù)量:3

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓?fù)浞肿訕O性表面積63.3

    7.重原子數(shù)量:6

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:61.8

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1. 存在于煙葉、煙氣中。

    貯存方法

     密封陰涼干燥保存。

    合成方法

    1.丙酸氯化氨化法由丙酸為原料,在105℃溫度和3%赤磷催化劑存在下,通入液氯進(jìn)行氯化,生成2-氯代丙酸,然后進(jìn)入氨水溶液中,以烏洛托品為催化劑,在60℃溫度下進(jìn)行氨化,即生成2-氨基丙酸。最后將反應(yīng)物送入甲醇溶液中進(jìn)行結(jié)晶,經(jīng)離心;干燥制得α-丙氨酸成品。2.α-溴丙酸氯化法將α-溴丙酸;氨水;碳酸氫銨混合攪拌回流7h,然后蒸發(fā)至干,再用乙醇浸泡洗去溴化銨,過濾出結(jié)晶,再經(jīng)脫色過濾,加入乙醇得結(jié)晶,過濾干燥得成品。3.氰醇法乙醛與氫氰酸反應(yīng)生成氰醇,再與氨反應(yīng)得到氨基腈;然后在堿性條件下水解生成氨基丙酸鈉,經(jīng)離子交換而得L-丙氨酸。

    2.主要以L-天冬氨酸為原料,經(jīng)脫羧、殺酶、脫色、過濾、結(jié)晶、離心、洗滌、干燥得成品。

    3.酶法

    4.固定化酶

    5.丙烯腈法 丙烯腈與氨在二苯胺和叔丁醇溶液中,在109℃和1176.798KPa壓力下進(jìn)行反應(yīng),生成β -氨基丙腈:

    然后與氫氧化鈉反應(yīng),生成β-氨基丙酸鈉:

    最后用鹽酸酸化生成β- 氨基丙酸:

    6.β-氨基丙腈法 由β-氨基丙腈經(jīng)水解、酸析而得.

    7. 煙草:BU,21;FC,20。實(shí)驗(yàn)中利用絲纖維(脫膠白絲)的酸水解制備。

    8. 從水中得正交形晶體。

    用途

    1.生化研究。組織培養(yǎng)。肝功能測定。

    2.用作增味劑。可增加調(diào)味品的調(diào)味效果;還可用作酸味矯正劑,改善有機(jī)酸的酸味。

    3.β-丙氨酸用作化學(xué)鍍和電鍍的添加物質(zhì),也用于電鍍緩蝕劑的配制。

    安全信息

    危險運(yùn)輸編碼:暫無

    危險品標(biāo)志:易燃 刺激

    安全標(biāo)識:S24/25

    危險標(biāo)識:暫無

    文獻(xiàn)

    1. Noguchi M, Satoh Y, Nishida K, et al. Agric. Biol. Chem., 1971, 35: 65-70. 2. Sason M, Matsuyama S. Nippon Sembai Kosha Chuo Kenkyusho Kenkyu Hokoku, 1978, 120: 1-6.

    備注

    暫無

    表征圖譜

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