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    物競編號 05E5
    分子式 C5H3ClO2
    分子量 130.53
    標簽 2-富馬酸氨, 焦粘酰氯, 氧雜茂甲酰氯, 2-呋喃甲酰氯, 2-糠酰氯, Furan-2-carbonyl chloride

    編號系統(tǒng)

    CAS號:527-69-5

    MDL號:MFCD00003228

    EINECS號:208-422-9

    RTECS號:暫無

    BRN號:110144

    PubChem號:暫無

    物性數(shù)據(jù)

    1.       性狀:無色透明液體

    2.       密度(g/ cm3,25/4℃):1.324

    3.       相對蒸汽密度(g/cm3,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):-2

    5.       沸點(oC,常壓):174~177

    6.       沸點(oC,1.87kPa):66~68

    7.       折射率:1.5310

    8.       閃點(oC):85

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,55.1oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:溶于乙醚,遇水、乙醇分解。

    毒理學(xué)數(shù)據(jù)

    有毒,具有腐蝕性,能引起燒傷,對眼睛有刺激性。萬一接觸到眼睛時,應(yīng)立即用大量水沖洗。接觸皮膚后,應(yīng)立即用大量指定的液體沖洗后,請醫(yī)生診治。

    生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)

    該物質(zhì)對環(huán)境可能有危害,對水體應(yīng)給予特別注意。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:28.79

    2、   摩爾體積(cm3/mol):98.6

    3、   等張比容(90.2K):245.0

    4、   表面張力(dyne/cm):38.1

    5、   極化率(10-24cm3):11.41

    計算化學(xué)數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:2

    4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓撲分子極性表面積30.2

    7.重原子數(shù)量:8

    8.表面電荷:0

    9.復(fù)雜度:103

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    按規(guī)格使用和貯存,不會發(fā)生分解,避免與氧化物接觸。

    貯存方法

    儲存于陰涼、干燥、通風(fēng)良好的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應(yīng)與酸類、食用化學(xué)品分開存放,切忌混儲。儲區(qū)應(yīng)備有合適的材料收容泄漏物。

    合成方法

    1、由2-呋喃甲酸與亞硫酰氯反應(yīng)而得。將2-呋喃甲酸與亞硫酰氯的混合物于100℃回流1h,然后蒸餾,先蒸出過量亞硫酰氯,再收集173-174℃餾分,得呋喃甲酰氯,收率79%。

    2、溶劑法   投料比(質(zhì)量)2-呋喃甲酸:氯化亞砜:間氨基苯甲酰氯:苯=1:0.8 :0.03 :1.5

    在搪玻璃反應(yīng)釜中加入2-呋喃甲酸、間氨基苯甲酰氯和苯,開啟攪拌及加熱系統(tǒng),升溫至50℃。開始滴加氯化亞砜,溫度控制在50~60℃。加完后在65~70℃下攪拌4h,再減壓蒸餾回收苯,然后接受1.87kpa下66~68℃餾分,收率大于90%,含量大于98%。

    用途

    用于有機合成。

    用于合成呋脲芐青霉素、頭孢呋辛。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3265 8/PG 2

    危險品標志:腐蝕

    安全標識:S26 S45 S36/S37/S39

    危險標識:R34

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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