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    物競編號 111R
    分子式 C14H9ClF2N2O2
    分子量 310.68
    標簽 1-(4-氯苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲敵滅靈, 二福隆, 伏蟲脲, 滅幼脲一號, 1-(4-Chlorophenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)ureaDifluron, Dimilin, 殺蟲劑

    編號系統

    CAS號:35367-38-5

    MDL號:MFCD00055343

    EINECS號:252-529-3

    RTECS號:YS6200000

    BRN號:2162461

    PubChem號:24868918

    物性數據

    一、物性數據

    1.             性狀:純品為白色晶體。

    2.             密度(g/mL,25/4℃):1.56

    3.             相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):不確定

    4.             熔點(oC):230~232

    5.             沸點(oC,0.67kpa或5 mmHg):不確定

    6.             折射率:1.5221

    7.             閃點(oC):不確定

    8.             比旋光度(oC):不確定

    9.             自燃點或引燃溫度(oC)不確定

    10.          蒸氣壓(kPa,25oC):不確定

    11.          飽和蒸氣壓(kPa,60oC):不確定

    12.          燃燒熱(KJ/mol):不確定

    13.          臨界溫度(oC):不確定

    14.          臨界壓力(KPa):不確定

    15.          油水(辛醇/水)分配系數的對數值:不確定

    16.          爆炸上限(%,V/V):不確定

    17.          爆炸下限(%,V/V):不確定

    18.          溶解性:易溶于乙腈、二甲基亞砜,可溶于醋酸乙酯、乙醇二氯甲烷。微溶于乙醚、苯、石油醚,水中溶解度(20℃)約0.2×10-6。

    毒理學數據

    原藥對大鼠急性經口LD50>46401mg/kg (也有報道對大鼠>1500mg/kg)。兔急性經皮LD50>2000mg/kg,急性吸入LC50>30mg/L。對兔眼睛和皮膚有輕度刺激作用。大鼠經口無作用劑量為每天125mg/kg。在試驗劑量內未見動物致畸、致突變作用。鵪鶉急性經口LD50>4640mg/kg,鮭魚LC50為0.3mg/L (30d),蜜蜂接觸LD50<30 μg/只。

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、   摩爾折射率:73.96

    2、   摩爾體積(cm3/mol):211.1

    3、   等張比容(90.2K):569.8

    4、   表面張力(dyne/cm):53.0

    5、  極化率(10-24cm3):29.32

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:2

    3.氫鍵受體數量:4

    4.可旋轉化學鍵數量:2

    5.互變異構體數量:5

    6.拓撲分子極性表面積58.2

    7.重原子數量:21

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:379

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    純品為白色晶體,m.p.230~232℃。相對密度1.56,蒸氣壓1.32×10-5Pa(50℃)。易溶于乙腈、二甲基亞砜,可溶于醋酸乙酯、乙醇、二氯甲烷,稍溶于乙醚、苯、石油醚,在丙酮中溶解度為6.5g/L,在水中為0.1mg/L。對光、熱較穩定,常溫下貯存穩定,遇堿或強酸易分解,能被土壤微生物分解。工業品為白色至淺黃色結晶,m.p.210~230℃。對眼和皮膚有刺激作用,無人體中毒報道。

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    1.將2,6-二氟苯甲酰胺和4-氯苯基異氰酸酯置于二甲苯中加熱回流,反應完成后冷卻,所得結晶物用二甲苯洗滌、干燥而得伏蟲脲。

    2.2,6-二氟苯甲酰胺的制備 由2,6-二氯苯腈出發,經氟化、親核加成反應制得。參閱氟啶脲的制備方法。除蟲脲的合成.也可用2,6-二氟苯甲酰胺與4-氯苯基異氰酸酯反應制得。

    3.由2,6-二氯苯腈、溶劑存在下與氟化鉀制成2,6-二氟苯腈,于65~70℃在硫酸存在下水解制取2,6-二氟苯胺,再與4-氯苯基異氰酸酯反應可制得除蟲脲。或者將2,6-二氟苯甲酰胺與光氣作用生成2,6-二氟苯基異氰酸酯,再與對氯苯胺加成生成除蟲脲。
    4.除蟲脲的合成

    也可用2,6-二氟苯甲酰胺與4-氯苯基異氰酸酯反應制得。

    用途

    1.苯甲酰脲類殺蟲劑。抑制昆蟲殼多糖的合成。以胃毒作用為主,兼有觸殺作用。殘效期較長,但藥效速度較慢。用于防治鱗翅目多種害蟲,尤對幼蟲效果更佳,對作物、天敵安全。如防治小菜蛾、斜紋夜蛾、甜菜夜蛾、菜青蟲等,在卵孵盛期至1~2齡幼蟲盛發期,用25%懸浮劑500~1000倍液噴霧。防治玉米螟、玉米鐵甲蟲,在幼蟲初孵期或產卵高峰期,用20%懸浮劑1000~2000倍液灌心葉或噴霧,可殺卵及初孵幼蟲。防治黏蟲,在幼蟲盛發期,用20%懸浮劑75~150g/hm2加水750kg噴霧。防治柑橘潛葉蛾,在抽梢初期、卵孵盛期,用25%懸浮劑2000倍液噴霧。此外還可防治梨小食心蟲、毒蛾、松毛蟲、稻縱卷葉螟等。

    2.用于殺滅玉米、小麥上的粘蟲

    3.對鱗翅目害蟲有特效,對鞘翅目、雙翅目多種害蟲也有效

    4.伏蟲脲是一種新殺蟲劑,對許多重要害蟲的幼蟲具有胃毒作用。它通過干擾表皮沉積作用,使昆蟲不能正常蛻皮或變態而死亡。也可抑制昆蟲卵內胚胎發育過程中的表皮形成,使卵不能正常發育孵化,同時對昆蟲的生殖力也有一定的抑制作用。該品殺蟲譜廣,特別是對鱗翅目幼蟲的效果尤為明顯。由于其特有的作用機制,對人畜低毒,對天敵危害性小,是近年來發展的比較好的選擇性殺蟲劑。

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 3077 9/PG 3

    危險品標志:危害環境

    安全標識:S61 S60

    危險標識:R50/53

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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