O-甲基異脲 O-Methylisourea
結構式
| 物競編號 | 1BZQ |
|---|---|
| 分子式 | C2H6N2O |
| 分子量 | 74.08184 |
| 標簽 | 暫無 |
編號系統
CAS號：2440-60-0
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1. 性狀：無色晶體
2. 熔點（℃）：44~45
3. 溶解性：能隨乙醇和乙醚蒸發揮發，在空氣中能吸收水分及二氧化碳。
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：16.78
2、 摩爾體積（cm3/mol）：63.0
3、 等張比容（90.2K）：157.5
4、 表面張力（dyne/cm）：38.8
5、 極化率（10-24cm3）：6.65
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:-0.4
2.氫鍵供體數量:2
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積59.1
7.重原子數量:5
8.表面電荷:0
9.復雜度:42.9
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
O-甲基異脲為無色晶體，m.p.44～45℃，能隨乙醇和乙醚蒸氣揮發，能從空氣中吸收水分和二氧化碳。
貯存方法
暫無
合成方法
1.由尿素與硫酸二甲酯反應而得。將硫酸二甲酯投入干燥的反應鍋中，攪拌加熱至40℃，再投入干燥的尿素，溫度自然升至60℃左右，保溫反應3h，即得成品。
2.O-甲基異脲的合成有以下兩種方法。
(1)硫酸二甲酯法
(2)氰胺法
工業上一般采用硫酸二甲酯法。在500L反應釜中投入250kg硫酸二甲酯，攪拌加熱到80℃，然后分批、少量地加入120kg尿素，反應放熱，小心控制加料速度，使反應溫度不超過100℃，加完后在90℃保持1h，冷卻到50～60℃，出料，得到約370kg無色黏稠狀液體，即O-甲基異脲的硫酸氫鹽。
用途
1.O-甲基異脲用于合成有機磷殺蟲劑嘧啶氧磷的中間體2-甲氧基-4-甲基-6-羥基嘧啶和殺蟲劑嘧啶磷的中間體，醫藥上用于生產抗腫瘤藥氟尿嘧啶。
2.用作有機合成中間體。醫藥工業用于生產氟脲嘧啶（抗腫瘤藥）。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
快速導航
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