二氯甲醚 Bis(chloromethyl)ether
結構式
| 物競編號 | 15XN |
|---|---|
| 分子式 | C2H4Cl2O |
| 分子量 | 114.96 |
| 標簽 | Dichlorodimethyl ether, 對稱二氯二甲醚, 有機合成中間體 |
編號系統
CAS號：542-88-1
MDL號：暫無
EINECS號：208-832-8
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：無色液體，有刺激性氣味，易揮發。[1]
2.熔點（℃）：-41.5[2]
3.沸點（oC）：106[3]
4.相對密度（水=1）：1.27[4]
5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.0[5]
6.飽和蒸氣壓（kPa）：3.91（25℃）[6]
7.辛醇/水分配系數：1.04[7]
8.閃點（℃）：19（CC）[8]
9.溶解性：可混溶于乙醇、乙醚等多數有機溶劑。[9]
毒理學數據
1.急性毒性[10]
LD50：210mg/kg（大鼠經口）
LC50：33mg/m3（小鼠吸入，7h）
2.刺激性 暫無資料
3.致突變性[11]
微生物致突變：鼠傷寒沙門菌20μg/皿。程序外DNA合成：小鼠皮膚染毒部位360μmol/kg。
4.致癌性[12] IARC致癌性評論：G1，確認人類致癌物。
生態學數據
1.生態毒性[13] LC50：0.9~3.4mg/L（96h）（魚）
2.生物降解性[14]
好氧生物降解（h）：168~672
厭氧生物降解（h）：672~2688
3.非生物降解性[15]
空氣中光氧化半衰期（h）：0.196~1.96
一級水解半衰期（h）：0.106
分子結構數據
1、摩爾折射率：22.75
2、摩爾體積（cm3/mol）：90.6
3、等張比容（90.2K）：208.2
4、表面張力（dyne/cm）：27.8
5、極化率（10-24cm3）：9.02
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:1.5
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積9.2
7.重原子數量:5
8.表面電荷:0
9.復雜度:15.1
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
1.穩定性[16] 穩定
2.禁配物[17] 強氧化劑、強酸
3.避免接觸的條件[18] 潮濕空氣、受熱
4.聚合危害[19] 不聚合
5.分解產物[20] 氯化氫
貯存方法
儲存注意事項[21] 儲存于陰涼、通風良好的專用庫房內，實行“雙人收發、雙人保管”制度。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄露應急處理設備和合適的收容材料。
合成方法
1.由多聚甲醛經氯化而得。
2.制法：
于裝有攪拌器、溫度計、滴液漏斗的反應瓶中，加入1.0kg(31.25mol)多聚甲醛（2）、250g濃鹽酸，冰水浴冷卻至10℃以下，攪拌下慢慢滴加氯磺酸3.9kg，控制滴加速度保持反應溫度在10℃左右。加完后室溫攪拌反應4h。放置過夜。分出上層溶液，用冰水洗滌兩次，再用40%的氫氧化鈉溶液及少量碎冰洗滌，固體氫氧化鈉干燥。常壓分餾，收集100～105℃的餾分，得a，a′-二氯二甲醚①（1）2.3kg，收率65%。注：①該化合物為劇毒品，并有致癌作用，使用時應特別注意安全。[23]
用途
1.作藥物消瘤芥、八氮二丙醚、雙解磷的中間體。也是維生素B2的中間體（合成3,4-二甲基苯胺的原料）。
2.用于有機合成；醫藥工業用于合成抗腫瘤藥淄瘤芥、解毒藥物雙復磷等。
3.工業上用作甲基化劑、試劑和制造離子交換樹脂的中間體。[22]
安全信息
危險運輸編碼：UN 2249 6.1/PG 1
危險品標志：
極毒
安全標識：S26 S45 S53 S36/S37/S39
危險標識：R10 R22 R24 R26 R45 R36/37/38
文獻
[1~22]參考書：危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京；化學工業出版社，2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [23]參考文獻：Saul R Buc.Org Synth，1963，Coll Vol 4：101. 參考書：有機化合物合成手冊/孫昌俊，王秀菊，孫風云主編. 北京：化學工業出版社，2011.8 ISBN 978-122-11519-5
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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