促進(jìn)劑CPB Accelerator CPB
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 0FX8 |
|---|---|
| 分子式 | C10H18O2S4 |
| 分子量 | 298 |
| 標(biāo)簽 | 二硫化二正丁基黃原酸酯, Di-n-butyl xanthogen disulfide, 硫化促進(jìn)劑 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：105-77-1
MDL號(hào)：暫無(wú)
EINECS號(hào)：203-330-5
RTECS號(hào)：暫無(wú)
BRN號(hào)：暫無(wú)
PubChem號(hào)：暫無(wú)
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：琥珀色液體。
2相對(duì)密度：1.14～1.153
4.溶解性：溶于汽油、苯、丙酮、氯乙烷、不溶于水。儲(chǔ)藏穩(wěn)定。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:5
2.氫鍵供體數(shù)量:0
3.氫鍵受體數(shù)量:6
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:11
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無(wú)
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積133
7.重原子數(shù)量:16
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:187
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無(wú)
貯存方法
暫無(wú)
合成方法
（1）正丁基黃原酸鉀的合成將正丁醇，氫氧化鉀加入反應(yīng)釜，攪拌溶解后，在低于20℃的條件下，滴加入二硫化碳進(jìn)行反應(yīng)，制得正丁基黃原酸鉀。
（2）二硫化二正丁基黃原酸酯的合成正丁基黃原酸鉀加水溶解后，加入過(guò)氧化氫和醋酸，開(kāi)啟攪拌，在50℃左右進(jìn)行氧化反應(yīng)。反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)靜置分離水層，油層經(jīng)水洗后即得成品。
用途
本品用作天然橡膠及丁苯膠乳、天然膠及其再生膠、丁腈膠、丁苯膠的超促進(jìn)劑。本品不適用于高溫硫化，常用二芐基胺、二芐基胺和一芐基胺之混合物，活化后即得低溫超速促進(jìn)體系。膠料在室溫下12h左右即能硫化，在100℃下正硫化時(shí)間為20～30min。槽法炭黑、陶土及酸性配合劑對(duì)其有抑制作用，而醛胺類(lèi)、秋蘭姆類(lèi)、噻唑類(lèi)及二硫代氨基甲酸鹽類(lèi)促進(jìn)劑與二芐基胺和一芐基胺的混合物并用能進(jìn)一步增加其活性。配合時(shí)需加入氧化鋅和硫黃，但不能加脂肪酸。因其促進(jìn)作用太快，混煉時(shí)活性劑二芐基胺和一芐基胺的混合物不能與其同時(shí)混煉，應(yīng)在最后混合時(shí)加入。全部膠料必須在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)處理完畢，放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)即成廢品。本品不變色、不污染。主要用于制造膠布、醫(yī)療和外科手術(shù)用橡膠制品、膠鞋、防水布、自硫化膠漿及膠乳制品等。一般用量為2份左右，并配以2份左右的二芐基胺和一芐基胺的混合物。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
文獻(xiàn)
None
備注
None
表征圖譜
暫無(wú)圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
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