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    物競編號 06TH
    分子式 C5H4BrN
    分子量 158.00
    標簽 3-吡啶溴, 3-Pyridylbromide

    編號系統(tǒng)

    CAS號:626-55-1

    MDL號:MFCD00006373

    EINECS號:210-952-0

    RTECS號:暫無

    BRN號:105880

    PubChem號:24892040

    物性數(shù)據(jù)

     

    1.       性狀:黃色液體。對光敏感。

    2.       密度(g/mL,25/4℃):1.645

    3.       相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定

    4.       熔點(oC):未確定

    5.       沸點(oC,常壓):173

    6.       沸點(oC,5.2kPa):未確定

    7.       折射率:1.5695

    8.       閃點(oC):51

    9.       比旋光度(o):未確定

    10.    自燃點或引燃溫度(oC):未確定

    11.    蒸氣壓(kPa,25oC):未確定

    12.    飽和蒸氣壓(kPa,60oC):未確定

    13.    燃燒熱(KJ/mol):未確定

    14.    臨界溫度(oC):未確定

    15.    臨界壓力(KPa):未確定

    16.    油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對數(shù)值:未確定

    17.    爆炸上限(%,V/V):未確定

    18.    爆炸下限(%,V/V):未確定

    19.    溶解性:溶于乙醇、乙醚,微溶于水。

    毒理學數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    對水稍微有危害的,不要讓大量產(chǎn)品接觸地下水,水道或者污水系統(tǒng)。若無政府許可,勿將材料排入周圍環(huán)境。

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、   摩爾折射率:32.03

    2、   摩爾體積(cm3/mol):98.8

    3、   等張比容(90.2K):251.9

    4、   表面張力(dyne/cm):42.1

    5、   極化率(10-24cm3):12.69

    計算化學數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:0

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0

    5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

    6.拓撲分子極性表面積12.9

    7.重原子數(shù)量:7

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:56

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

    13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

     

    貯存方法

     本品應密封干燥避光保存。

    存放在密封容器內(nèi),并放在陰涼,干燥處。儲存的地方必須上鎖,鑰匙必須交給技術專家和他們的助手保管。切勿與酸,堿,和酸性氯化物存放在一起。

    合成方法

    制備方法
    ①吡啶氫溴酸鹽高溴化合物的制備在500mL三口瓶中,加9.1g(1mol)吡啶,在攪拌和冰水冷卻下,滴入113ml(2mol)48%的氫溴酸,加畢后改為油浴加熱,在水泵減壓下脫浴溫最后達到160℃。瓶中的殘余物應為完全干燥的吡啶氫溴。向瓶中加入240g冰醋酸,加熱使之完全溶解,在攪拌于50~60℃慢慢地從滴液漏斗中加入80g(25.5mL)溴與80mL冰醋酸所配成的溶液,加完后將反應物傾至1L燒杯中,蓋上表面玻璃,放置使之結(jié)晶,有紅棕色的吡啶氫溴酸鹽溴化物的針狀結(jié)晶析出,待冷卻至10℃后,吸濾,壓干并在空氣中干燥,大約可得產(chǎn)物190g,收率59.4%。m·p·101~104℃。
    ②3-溴吡啶的制備將上述制備的干燥吡啶氫溴酸鹽高溴化合物,加至所制得的吡啶氫溴酸鹽中,在三口燒瓶上裝置一回流冷凝管,冷凝管頂端接氯化鈣管,再與盛有水的洗瓶連接,以吸收溴化氫,另一口中插入溫度計,其余一口用塞子塞上,將混合物置于油浴中加熱至235℃(瓶內(nèi)溫度),并維持此溫度8h,反應在200℃時已經(jīng)開始,即有溴化氫放出,而且在冷凝管中有黃色晶體析出,當不再有溴化氯放出時,反應完成,停止加熱,冷卻。冷后凝固的反應物進行水蒸氣蒸餾,以除去3,5-二溴吡啶,需蒸出1500mL餾出液,過濾后得10.5g3,5-二溴吡啶結(jié)晶。

    用途

    用于有機合成

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 1993 3/PG 3

    危險品標志:有害

    安全標識:S26

    危險標識:R10 R22 R36/37/38

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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