頭孢地尼 Cefdinir
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 005W |
|---|---|
| 分子式 | C14H13N5O5S2 |
| 分子量 | 395.41 |
| 標(biāo)簽 | (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羥基亞胺基乙酰氨基]-8-氧代-3-乙烯基-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸, Syn-7-[2-(2-amion-4-thiazoly)-2-hydroxyiminoacetamido]-3-vinyl-3-cephem-4-carboxylic acid, 抗生素類 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：91832-40-5
MDL號(hào)：暫無(wú)
EINECS號(hào)：暫無(wú)
RTECS號(hào)：XI0367250
BRN號(hào)：暫無(wú)
PubChem號(hào)：暫無(wú)
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：白色至微黃色結(jié)晶性粉末，無(wú)臭或略臭
2熔點(diǎn)（分解，oC）：170
3.溶解性：不溶于乙醇、乙醚或水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無(wú)
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：90.94
2、 摩爾體積（cm3/mol）：210.2
3、 等張比容（90.2K）：640.0
4、 表面張力（dyne/cm）：85.8
5、 極化率（10-24cm3）：36.05
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值（XlogP）:無(wú)
2.氫鍵供體數(shù)量:4
3.氫鍵受體數(shù)量:10
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:5
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:28
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積212
7.重原子數(shù)量:26
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:739
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:2
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:1
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無(wú)
貯存方法
暫無(wú)
合成方法
以7-ACA為原料，對(duì)7位氨基和2位羧基保護(hù)后，再與三苯基磷反應(yīng)得磷化物，它在堿性條件下與甲醛進(jìn)行Wittig反應(yīng)得3位的乙烯基衍生物(I)。用鹽酸處理使7位的氨基游離而得化合物(Ⅱ)。在N-三甲基硅基乙酰胺存在下，化合物(Ⅱ)和4-溴乙酰乙酰溴在乙酸乙酯中，于-10℃下反應(yīng)1h，得酰化產(chǎn)物(Ⅲ)，收率88％。化合物(Ⅲ)在二氯甲烷和乙酸中，用亞硝酸鈉水溶液在-5℃亞硝化30min，再加入尿素破壞過(guò)量的亞硝酸鈉，得到定量收率的羥胺化合物(Ⅳ)。化合物(Ⅳ)在N，N-二甲基乙酰胺中，和硫脲于5℃反應(yīng)1h，環(huán)合得到化合物(V)。粗品化合物(V)在苯甲醚中，和三氟乙酸在5℃下反應(yīng)1h，然后用水重結(jié)晶，即得頭孢地尼.
用途
革蘭陽(yáng)性和陰性菌均具優(yōu)良的抗菌作用。用于傳染性膿皰病、丹毒、皮下膿腫、乳腺炎、外傷及手術(shù)后表面感染、咽喉炎、急性支氣管炎、肺炎、扁桃炎、淋菌性尿道炎、子宮內(nèi)感染等。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無(wú)
安全標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無(wú)
文獻(xiàn)
None
備注
None
表征圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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