環吡酮胺 Ciclopirox
結構式
| 物競編號 | 0062 |
|---|---|
| 分子式 | C12H17NO2 |
| 分子量 | 207.27 |
| 標簽 | 環吡司, 環匹羅司, 環匹羅司胺, 環吡司胺, 環己吡酮羥乙胺, 環己吡酮羥乙胺鹽, 環己吡酮氨乙醇, 6-Cyclohexyl-1-hydroxy-4-metil-2(1H)pyridi, 抗真菌感染藥物 |
編號系統
CAS號：29342-05-0
MDL號：暫無
EINECS號：249-577-2
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：白色結晶性粉末，無臭，味苦。
2.熔點（oC）：144
3.溶解性：易溶于甲醇、乙醇或氯仿，略溶于二甲基甲酰胺或水，微溶于乙醚
毒理學數據
急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：2898，3290口服。
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：57.96
2、 摩爾體積（cm3/mol）：173.6
3、 等張比容（90.2K）：465.8
4、 表面張力（dyne/cm）：51.7
5、 極化率（10-24cm3）：22.98
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:2
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:1
5.互變異構體數量:3
6.拓撲分子極性表面積40.5
7.重原子數量:15
8.表面電荷:0
9.復雜度:325
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
4-甲基-3-戊烯-2-酮經次氯酸鈉氧化(收率56%)，再甲酯化得3-甲基-2-丁烯酸甲酯(I)，環己烷羧酸和氯化亞砜反應得環己烷甲酰氯。在三氯化鋁作用下，和3-甲基-2-丁烯酸甲酯(I)在二氯甲烷溶劑中，攪拌反應4h，經后處理后，真空收集140-145℃(0.4kPa)的餾分，得5-氧代-3-甲基-5-環己基-3-戊烯酸甲酯(環吡司，II)，收率75%。再和鹽酸羥胺、乙酸鈉、甲醇及水在室溫下攪拌20h，加入 50％氫氧化鈉再攪拌1h。冷后用苯萃取，水相酸化至Ph=6。析出的結晶再用乙醇重結晶，即可得環吡酮.
用途
吡啶酮類廣譜抗真菌藥，對多種皮膚真菌有抑制作用。能阻止白色念珠菌細胞生存所必須的物質如氨基酸、鉀離子、磷酸鹽通過細胞膜引起細胞內的某些重要基質或離子衰竭，而抑制或殺死真菌細胞。有廣泛的抗真菌作用，對皮膚絲狀菌、酵母類真菌有殺滅作用，對多種革蘭陽性及陰性菌、衣原體、毛滴蟲、變形桿菌、大腸桿菌、假單胞菌和金葡菌等有抑制作用。常用于治療皮膚真菌病、花斑癬、外陰陰道念珠菌屬病、皮膚和指(趾)甲念珠菌病等，均有顯著療效，毒副作用較低。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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