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    物競編號 0066
    分子式 C17H19F2N3O3
    分子量 351.35
    標簽 羅氟酸, 洛美氟哌酸, 1-Ethyl-6,8-difluoro-1,4-dihydro-7-(3-methyl-1-piperazinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, 喹諾酮類藥物

    編號系統

    CAS號:98079-51-7

    MDL號:MFCD00214312

    EINECS號:暫無

    RTECS號:VB1997500

    BRN號:暫無

    PubChem號:24278514

    物性數據

    1.性狀:無色針狀結晶。

    2.熔點(oC):239~240.5

    毒理學數據

    急性毒性50小鼠(mg/kg):245.6靜脈注射;>4000口服。

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、  摩爾折射率:86.66

    2、  摩爾體積(cm3/mol):265.6

    3、  等張比容(90.2K):698.4

    4、  表面張力(dyne/cm):47.8

    5、  極化率(10-24cm3):34.35

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數量:2

    3.氫鍵受體數量:8

    4.可旋轉化學鍵數量:3

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積72.9

    7.重原子數量:25

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:586

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:1

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    暫無

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    以2,3,4,5-氟苯甲酸為原料,經氯化亞砜氯化為酰氯,再和乙氧基丙二酸二乙酯縮合,然后脫羧生成四氟苯甲酰基乙酸乙酯,接著和原甲酸三乙脂在乙酸酐作用下縮合得到烯鍵,和乙胺反應以取代乙氧基,在氫化鈉作用下環合生成喹啉環衍生物,酯基水解成羧基,最后和2-甲基哌嗪反應,得到洛美沙星。


    用途

    為長效喹諾酮類口服抗菌藥。通過抑制細菌DNA回旋酶、使細菌停止生長而發揮抗菌作用。抗菌譜廣,高效,安全,代謝穩定,耐受性好。因和茶堿無交叉作用,對氣喘患者兼用無禁忌,故特別適合老年人使用。可用于呼吸道感染、敗血癥、腸炎、尿路感染、婦科疾病感染、眼及口腔感染,還可于手術后預防感染。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:有害

    安全標識:暫無

    危險標識:R22

    文獻

    暫無

    備注

    暫無

    表征圖譜

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