結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 006F |
|---|---|
| 分子式 | C19H30O5 |
| 分子量 | 338.44 |
| 標(biāo)簽 | 6-(10-羥癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基, 6-(10-Hydroxydecyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone, 中樞興奮藥 |
CAS號(hào):58186-27-9
MDL號(hào):暫無(wú)
EINECS號(hào):暫無(wú)
RTECS號(hào):GU5290000
BRN號(hào):暫無(wú)
PubChem號(hào):暫無(wú)
1.性狀:橙色針狀結(jié)晶
2.熔點(diǎn)(oC):46~50
3.溶解性:極易溶于氯仿、甲醇或無(wú)水乙醇,易溶于乙酸乙酯,溶于多數(shù)有機(jī)溶劑,難溶于正己烷,幾不溶于水。
暫無(wú)
暫無(wú)
1、 摩爾折射率:95.23
2、 摩爾體積(cm3/mol):330.9
3、 等張比容(90.2K):813.0
4、 表面張力(dyne/cm):36.4
5、 極化率(10-24cm3):37.75
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):4.3
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:5
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:12
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:69
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積72.8
7.重原子數(shù)量:24
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:502
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
暫無(wú)
方法1:3,4,5-三甲氧基甲苯、10-乙酰氧基癸酰氯和三氯化鋁在二氯乙烷中,冰浴冷卻攪拌2h,再室溫?cái)嚢?0h。傾入冰水,二氯甲烷提取,水洗,干燥。蒸除溶劑,得淺棕色油狀的6-(10-乙酰氧基-1-氧代癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚。然后加入甲醇和氫氧化鈉,室溫?cái)嚢?h。蒸除溶劑,加入水,用鹽酸調(diào)至Ph值3。過(guò)濾析出的結(jié)晶,真空干燥。粗品溶于氯仿,用硅膠柱分離,先用氯仿-甲醇(95:5)洗脫雜質(zhì),再用氯仿-甲醇(90:10)洗脫,收集所需組分,蒸去溶劑,用乙醚-己烷(1:3)重結(jié)晶,得白色結(jié)晶的6-(10-羥基-1-氧代癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚,熔點(diǎn)66.5~68℃,收率63.1%(以3,4,5-三甲氧基甲苯計(jì))。上述產(chǎn)物和醋酸、5%Pd-C及70%高氯酸一起,于室溫常壓加氫20h以上。濾除催化劑后濃縮,加人二氯甲烷,用5%碳酸氫鈉洗滌2次,干燥。蒸除溶劑得淺色油狀的6-(10-羥基癸基)-2,3-二甲氧基-5-甲基苯酚,收率95%。該油狀物和新制備的弗瑞麥鹽(Frerny’s salt)、二甲基甲酰胺-水-甲醇(1:1:1)和小量的磷酸二氫鉀于50℃攪拌7h。反應(yīng)完全后加水稀釋?zhuān)枚燃淄樘崛。?次,干燥。蒸除溶劑,用正己烷-乙醚(3:1)重結(jié)晶,得橘紅色針狀結(jié)晶的艾地苯醌,熔點(diǎn)54~55℃.收率69.6%。


方法2:3,4,5-三甲氧基甲苯和癸二酸單乙酯的酰氯,在三氯化鋁催化下進(jìn)行酰化反應(yīng),在2位酰化,再水解。然后還原生成10-(2-羥基-3,4-二甲氧基-6-甲基苯基)癸酸,接著氧化為醌,乙酯化再還原酯基為羥基而得艾地苯醌。和方法1的區(qū)別僅在于先氧化為醌,而后還原側(cè)鏈,操作方法和方法1均相似。

腦功能改善劑,能改善腦能量的代謝,改善腦功能,并有輕度的降壓作用。臨床用于腦梗死、腦出血及動(dòng)脈硬化后遺癥引起的腦功能障礙、意識(shí)低下、情緒紊亂、語(yǔ)言障礙、癡呆等患者。
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼:暫無(wú)
危險(xiǎn)品標(biāo)志:
刺激
安全標(biāo)識(shí):暫無(wú)
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí):暫無(wú)
暫無(wú)
暫無(wú)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
147579 條