艾司洛爾 Esmolol
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 0077 |
|---|---|
| 分子式 | C16H25NO4 |
| 分子量 | 295.37 |
| 標簽 | 酯洛爾, 4-[2-Hydroxy-3-[(1-methylethyl)amino]propoxy]benzenepropanoic acid methyl ester, 抗腎上腺素藥 |
編號系統(tǒng)
CAS號：81147-92-4
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：油狀物，在室溫慢慢形成結(jié)晶
2.熔點（oC）：48~50
3.溶解性：溶于甲醇,不溶于乙醚
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：81.73
2、 摩爾體積（cm3/mol）：272.3
3、 等張比容（90.2K）：683.2
4、 表面張力（dyne/cm）：39.5
5、 極化率（10-24cm3）：32.40
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:2
3.氫鍵受體數(shù)量:5
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:10
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓撲分子極性表面積67.8
7.重原子數(shù)量:21
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:288
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:1
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
1.對羥基苯甲醛和丙二酸溶于甲苯，在有機堿存在下，回流，縮合脫羧得對羥基苯丙烯酸。對羥基苯丙烯酸在二氧六環(huán)和水的混合溶劑中，在10%鈀-碳催化下氫化，得到對羥基苯丙酸。對羥基苯丙酸和甲醇在硫酸催化下，回流酯化得對羥基苯丙酸甲酯，然后在堿性溶液中，溴化十六烷基三甲基銨(CTAB)存在下，和環(huán)氧氯丙烷回流，得3[4(2,3-環(huán)氧丙氧基)苯基]丙酸甲酯。最后在甲醇中，和異丙胺一起回流，得到艾司洛爾；在甲醇中滴加飽和氯化氫的乙醚溶液，可得白色固體的鹽酸艾司洛爾。或者以對甲氧基苯甲醛為原料，在鈉存在下和乙酸乙酯縮合生成3-對甲氧基苯基丙烯酸乙酯，氫化還原為3-對甲氧基苯基丙酸乙酯，水解生成3-對羥基苯基丙酸，經(jīng)甲酯化，再和環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)，最后和異丙胺反應(yīng)生成艾司洛爾。
2.以對甲氧基苯甲醛為原料，在鈉存在下和乙酸乙酯縮合生成3-對甲氧基苯基丙烯酸乙酯，氫化還原為3-對甲氧基苯基丙酸乙酯，水解生成3-對羥基苯基丙酸，再甲酯化，接著和環(huán)氧氯丙烷反應(yīng)，再和異丙胺反應(yīng)生成艾司
用途
超短效β-腎上腺素能受體阻滯劑。在體內(nèi)代謝中易被酯酶水解成幾乎無β-阻滯活性的羧酸，起效快而持續(xù)時
間短，療效確切，副作用小。選擇性地阻滯β1-受體，故對支氣管影響很小，對伴有慢性阻塞性肺疾患的病人有利。是治療室上性快速心律失常、急性心肌缺血、術(shù)后高血壓等的理想藥物。對接受冠狀動脈手術(shù)的患者，預(yù)防性使用該品，能明顯降低插管及手術(shù)刺激所致的高血壓、心動過速及心律失常。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
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