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    	          物競編號
    	          0079

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C20H33N3O4
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          379.49
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        雙胺心安,
                      
                        二乙脲心安,
                      
                        塞利心安,
                      
                        N'-[3-Acetyl-4-[3 [(1,1-dimethyleth-yl)amino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]-N,N-diethylurea,
                      
                        抗腎上腺素藥
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統
    
    	
    CAS號：56980-93-9
    
        
    MDL號：暫無
    
        
    EINECS號：260-497-7
    
        
    RTECS號：暫無
    
        
    BRN號：暫無
    
        
    PubChem號：暫無
    

    	
    物性數據
    
    	
    
    		
    1.性狀：結晶
    2.熔點（oC）：110~112
    
    	
    
    	
    毒理學數據
    
    	
    
    		雄性小鼠、大鼠LD50(mg/kg)：56．2，68．3靜脈注射；1834，3826經口。
    
    	
    
    	
    生態學數據
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結構數據
    
    	
    
    		
    1、  摩爾折射率：107.70
    2、  摩爾體積（cm3/mol）：340.6
    3、  等張比容（90.2K）：873.7
    4、  表面張力（dyne/cm）：43.3
    5、  極化率（10-24cm3）：42.69
    
    	
    
    	
    計算化學數據
    
    	
    
    		
    1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
    2.氫鍵供體數量:3
    3.氫鍵受體數量:5
    4.可旋轉化學鍵數量:10
    5.互變異構體數量:4
    6.拓撲分子極性表面積90.9
    7.重原子數量:27
    8.表面電荷:0
    9.復雜度:474
    10.同位素原子數量:0
    11.確定原子立構中心數量:0
    12.不確定原子立構中心數量:1
    13.確定化學鍵立構中心數量:0
    14.不確定化學鍵立構中心數量:0
    15.共價鍵單元數量:1
    
    	
    
    	
    性質與穩定性
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		
    對氨基苯乙醚、碳酸氫鉀和丙酮混合，在室溫下滴加N,N-二乙基氯甲酰胺反應，然后加水，用鹽酸調至pH-值6。反應完畢后，經洗滌、干燥、重結晶得到產物，將得到的化合物、二氯甲烷和乙酰氯混合，加入無水三氯化鋁反應，反應后，將經處理得到的化合物和環氧氯丙烷混合，滴加氫氧化鈉溶液，進行反應，減
    壓蒸除水及過量的環氧氯丙烷，加入苯，用飽和氯化鈉水溶液洗滌。減壓蒸除苯，加入丙酮，在室溫下加入氫溴酸和水，再反應。經結晶，干燥得到化合物和叔丁胺反應，即可得到塞利洛爾，加鹽酸可得鹽酸塞利洛爾。

    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		有高度選擇性的β1-受體阻滯劑，兼有血管擴張作用。該品無膜穩定化作用也不抑制心肌收縮力，比其他無內源擬交感活性的β-受體阻滯劑引起竇性心動過緩的可能性要小。用于治療心絞痛和缺血性心臟病，可降低心絞痛發作頻率和程度，改善運動耐量，但對降低靜息和運動時的心率，要比阿替洛爾弱。
    
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：暫無
    
    	
    安全標識：暫無
    
    	
    危險標識：暫無
    
        
    文獻
    
        
    
            None
        
    
        
    備注
    
        
    
            None
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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