拉呋替丁 Lafutidine
結構式
| 物競編號 | 0081 |
|---|---|
| 分子式 | C22H29N3O4S |
| 分子量 | 431.55 |
| 標簽 | 2-[(2-呋喃基甲基)亞硫酰]-N-[4-[4-(1-哌啶基甲基)-2-吡啶基]氧-(Z)-2-丁烯基]乙酰胺, Protecadin, Stogar, 抗組胺醫藥用化學品 |
編號系統
CAS號：118288-08-7
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：類白色或淡黃色結晶性粉末，有異臭，味微苦且澀
2.熔點（oC）：92.7~94.9。
3.溶解性：易溶于DMF、冰乙酸，溶于甲醇，幾乎不溶于水。
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：117.69
2、 摩爾體積（cm3/mol）：344.6
3、 等張比容（90.2K）：958.6
4、 表面張力（dyne/cm）：59.8
5、 極化率（10-24cm3）：46.65
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
將氫化鈉懸浮于四氫呋喃中，在室溫滴加(Z)-4-四氫吡喃氧基-2-丁烯醇的四氫呋喃溶液，攪拌，依次加入2-氯-4-哌啶基甲基吡啶和二甲基甲酰胺，反應完畢，經處理得到(Z)-4-哌啶基甲基-2-(4-四氫吡啶氧基-2-丁烯-氧基)吡啶。該化合物溶于甲醇，在冰浴冷卻下，加入對甲苯磺酸單水合物，攪拌反應，經處理得到(Z)-4-[4-(哌啶基甲基)吡啶-2-氧基]-2-丁烯醇。該化合物和三乙胺溶于甲苯，在冰浴冷卻下滴加甲磺酰氯的甲苯溶
液，攪拌，經處理得到溶液。在2-呋喃甲基亞磺酰基乙酰胺的甲苯溶液中加入叔丁氧鉀，滴加上面得到的溶液反應，經處理得到拉呋替丁。
用途
為強效、長效的第二代組胺H2受體拮抗劑，具有獨特的胃保護作用。可減少胃酸的基礎分泌量，抑制組胺、胃泌素、烏拉坦刺激的胃酸分泌。與西咪替丁、法莫替丁等同類藥相比，對H2受體的阻斷作用更有效、持久，所以具有抗胃酸分泌作用更加持續的優點。主要用于治療胃潰瘍、十二指腸潰瘍和急或慢性胃炎。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
【1】 Merck Index.13th:5362. 【2】 FujirebioT S,et al.Drugs Futere,1999,24:1024-1025. 【3】 EP,282077.1988. 【4】 US,4912101.1990. 【5】 Hirakawa N,et al.Chem Pharm Bull,1998,46:616-622. 【6】 日本公開特許93-59045. 【7】 聞韌.藥物合成化學.北京:化學工業出版社,1988:74-77. 【8】 陶鋒等.中國醫藥工業雜志,2004,35:393-395. 【9】 Onodera S,et al.Japan J Pharmacol,1995,68:161. 【10】 Umeda M,et al.J Gastroenterol Hapatol,1991,14:859.
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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