雷貝拉唑 Rabeprazole
結構式
| 物競編號 | 008D |
|---|---|
| 分子式 | C18H21N3O3S |
| 分子量 | 359.45 |
| 標簽 | 波力特, 拉貝拉唑, 2-[[4-(3-甲氧基丙氧基)-3-甲基吡啶-2-基]甲基亞硫酰基]-1H-苯并咪唑, 2-[[[3-Methyl-4-(3-methoxypropoxy)-2-pyridyl]methyl]sulfinyl]-1H-benzimidazole, 消化系統用藥 |
編號系統
CAS號：117976-89-3
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：純白色或淡黃色至白色粉末，無味
2.熔點（oC）：140~141
3.溶解性：極易溶于水、甲醇，易溶于乙醇、氯仿或乙酸乙酯，不溶于醚或正己烷。在酸性溶液中迅速分解，在堿性溶液中穩定。
毒理學數據
暫無
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：98.66
2、 摩爾體積（cm3/mol）：268.9
3、 等張比容（90.2K）：785.3
4、 表面張力（dyne/cm）：72.6
5、 極化率（10-24cm3）：39.11
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:6
4.可旋轉化學鍵數量:8
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積96.3
7.重原子數量:25
8.表面電荷:0
9.復雜度:440
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:1
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
2,3-二甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物溶于二氯甲烷，滴加三氟乙酐，加畢回流。蒸出過量的三氟乙酐，加入二氯甲烷。冷至室溫，加入三乙胺和2-巰基苯并咪唑，反應至完全。蒸出溶劑，加入乙醇和水，攪拌，過濾，得2-[[(3-甲基-4-硝基-2-吡啶基)甲基]硫]-1H-苯并咪唑。該化合物和碳酸鉀懸浮于3-甲氧基-1-丙醇和異丙醇中，反應后，處理得到2-[[[3-甲基-4-(3-甲氧基丙氧基)-2-吡啶基]甲基]硫]-1H-苯并咪唑。該化合物溶于
二氯甲烷，滴加間氯過苯甲酸的二氯甲烷溶液，用氫氧化鈉、二氯甲烷、氨水、丙酮等處理后得產物。
用途
質子泵抑制劑。治療胃-食道胃酸返流(GERD)，十二指腸潰瘍。包括治療白天和夜間和胃灼熱及其他胃
食管返流性疾病(GERD)相關的癥狀。雷貝拉唑鈉是一種新型的質子泵抑制劑，可于治療酸相關性疾病，如消化性潰瘍、胃食管返流性疾病、卓-艾氏綜合征等。其抗胃酸分泌活性大于原始質子泵抑制劑奧美拉唑。與奧美拉唑相比，雷貝拉唑抑制H+/K+-ATP酶作用更強，而且抑制可恢復；用以治療酸相關性疾病，如消化性潰瘍、胃食管返流性疾病、卓-艾氏綜合征等.
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：
刺激
危險標識：R36/38
文獻
暫無
備注
暫無
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
化學品: a | b | c | d | e | f | g | h | i | j | k | l | m | n | o | p | q | r | s | t | u | v | w | x | y | z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9
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