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    物競編號 008H
    分子式 C17H20N2O2
    分子量 284.35
    標簽 托普西隆, 托普西龍, 1H-吲哚-3-羧酸-8-甲基-8-氮雜雙環(huán)橋[3,2,1]辛-3-基酯, 3-Tropanylindole-3-carboxylate monohydrochloride, Navoban, 1H-Indole-3-carboxylic acid (3-endo)-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester monohydrochloride, 消化系統(tǒng)用藥

    編號系統(tǒng)

    CAS號:89565-68-4

    MDL號:MFCD00210221

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:24278133

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:結(jié)晶

    2.熔點(oC):201-202       

    毒理學數(shù)據(jù)

    暫無

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    暫無

    分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

    1、  摩爾折射率:90.18

    2、  摩爾體積(cm3/mol):251.7

    3、  等張比容(90.2K):689.5

    4、  表面張力(dyne/cm):56.2

    5、  極化率(10-24cm3):35.75

    計算化學數(shù)據(jù)

    暫無

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    暫無

    貯存方法

    暫無

    合成方法

    吲哚-3-甲酸溶于甲苯,加入亞硫酰氯,攪拌回流反應,蒸出部分甲苯,在50℃緩慢加入托品醇的甲苯溶液反應,蒸出甲苯,冷卻,加入乙酸乙酯和水,攪拌,滴加氨水調(diào)節(jié)pH值,分出有機層,干燥后蒸出乙酸乙酯;得到的物質(zhì)溶于乙醇,通入氯化氫氣體至pH為3,過濾,濃縮,冷卻即得托烷司瓊。


    用途

    有高效性和選擇性的5-HT3受體拮抗劑。可選擇性抑制這一反射中外周神經(jīng)系統(tǒng)的突觸前5-HT3受體的興奮,并可能對中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-HT。該品為外周神經(jīng)元和中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)5-HT3受體的高選擇性抑制劑。對化療及放療引起的嘔吐有治療作用。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    None

    備注

    None

    表征圖譜

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