阿扎司瓊 Azasetron
結構式
| 物競編號 | 008J |
|---|---|
| 分子式 | C17H21Cl2N3O3 |
| 分子量 | 386.27 |
| 標簽 | 阿扎西隆, 那扎西隆, 那扎色創, N-1-Azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-6-chloro-3,4-dihydro-4-methyl-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine-8-carboxamide, 消化系統用藥 |
編號系統
CAS號：123040-69-7
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：從氯化氫的乙醇溶液中結晶
2.熔點（oC）：301~303
毒理學數據
急性毒性LD50雄大鼠，雌大鼠(mg/kg)：135，132靜脈注射。
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：89.72
2、 摩爾體積（cm3/mol）：245.8
3、 等張比容（90.2K）：696.9
4、 表面張力（dyne/cm）：64.5
5、 極化率（10-24cm3）：35.56
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
5-氯-2-羥基苯甲酸甲酯在硫酸液中用硝酸硝化，然后在水中用鐵粉和氯化銨還原為胺。生成的胺和氯乙酰氯，在碳酸氫鈉作用下，在氯仿-水混合液中?；h合，得到的化合物在二甲基甲酰胺中，碳酸鉀存在下，用碘甲烷甲基化，再水解為羧酸。然后和氯化亞砜回流生成酰氯，最后在含N-甲基嗎啉氯仿中和3-氨
基奎寧縮合，即得阿扎司瓊。
用途
為5-羥色胺3型(5-HT3)受體拮抗劑類止吐藥。它具有強效、選擇性地拮抗5-HT3受體的作用，而沒有多巴胺受體拮抗作用。適用于治療因抗惡性腫瘤藥引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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