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    	          物競編號
    	          008R

    	        
    
    	        
    
    	          分子式
    	          C14H14ClNS
    	        
    
    	        
    
    	          分子量
    	          263.79
    	        
    
			    
    
    	          標簽
    	          
                      
                        噻氯匹啶,
                      
                        氯芐噻啶,
                      
                        氯芐噻唑啶,
                      
                        氯芐噻哌啶,
                      
                        5-(2-氯芐基)4,5,6,7-四氫噻吩并[3,2-c]吡啶,
                      
                        5-((2-Chlorophenyl)methyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno(3,2-c)pyridine,
                      
                        血液系統(tǒng)用藥
                      
                  
    	        
    
    	          
    	    
    
    	
    
    
    
    
    
        
    
    
    
    
    	
    編號系統(tǒng)
    
    	
    CAS號：55142-85-3
    
        
    MDL號：暫無
    
        
    EINECS號：259-498-5
    
        
    RTECS號：暫無
    
        
    BRN號：暫無
    
        
    PubChem號：暫無
    

    	
    物性數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		
    1.性狀：白色或微黃色結晶性粉末
    2.熔點：190
    3.溶解性：易溶于冰醋酸、乙醇或水，溶于95％乙醇、甲醇或氯仿，微溶于正丁醇，不溶于乙醚。
    
    	
    
    	
    毒理學數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		急性毒性LD50小鼠(24h)：55mg/kg靜脈注射；＞300mg/kg口服
    	
    
    	
    生態(tài)學數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    分子結構數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		
    1、  摩爾折射率：74.43
    2、  摩爾體積（cm3/mol）：207.0
    3、  等張比容（90.2K）：554.7
    4、  表面張力（dyne/cm）：51.5
    5、  極化率（10-24cm3）：29.51
    
    	
    
    	
    計算化學數(shù)據(jù)
    
    	
    
    		
    1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:3.6
    2.氫鍵供體數(shù)量:0
    3.氫鍵受體數(shù)量:2
    4.可旋轉化學鍵數(shù)量:2
    5.互變異構體數(shù)量:無
    6.拓撲分子極性表面積31.5
    7.重原子數(shù)量:17
    8.表面電荷:0
    9.復雜度:261
    10.同位素原子數(shù)量:0
    11.確定原子立構中心數(shù)量:0
    12.不確定原子立構中心數(shù)量:0
    13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
    14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0
    15.共價鍵單元數(shù)量:1
    
    	
    
    	
    性質與穩(wěn)定性
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    貯存方法
    
    	
    
    		暫無
    	
    
    	
    合成方法
    
    	
    
    		噻吩溶于無水乙醚，在0℃緩慢滴加丁基鋰乙醚溶液，再在室溫攪拌。然后滴加環(huán)氧乙烷乙醚溶液，處理得2-羥乙基噻吩。將其溶于吡啶，在5℃以下分批加入對甲苯磺酰氯，室溫攪拌，處理得磺酰化產(chǎn)物。該磺酰化產(chǎn)物和鄰氯芐胺溶于甲苯，回流。濾除固體，濾液用鹽酸提取。提取液濃縮，放置。沉淀用丙酮洗。然后將其與甲醛及水攪拌，回流，濾液用稀氫氧化鈉堿化，異丙醚提取，經(jīng)處理加入少許濃鹽酸和丙酮，放置，析出結晶，即為鹽酸噻氯匹定。
    
    	
    
    	
    用途
    
    	
    
    		抗血小板聚集藥，能抑制ADP、膠原、凝血酶、花生四烯酸以及前列腺素內(nèi)過氧化物等多種誘導劑引起的血小板聚集，能抑制外源和內(nèi)源性ADP誘導的血小板聚集反應。用于血管手術和體外循環(huán)發(fā)生的血栓、動脈閉塞性脈管炎及閉塞性動脈硬化。可降低中風、心肌梗死或血栓栓塞性卒中的血管壞死發(fā)生率。
    
    	
    
    	
    安全信息
    
    	
    危險運輸編碼：暫無
    
    	
    危險品標志：暫無
    
    	
    安全標識：暫無
    
    	
    危險標識：暫無
    
        
    文獻
    
        
    
            None
        
    
        
    備注
    
        
    
            None
        
    
    	
    表征圖譜
    
    	
    
    

    


        



    
    
    
    

    
        





	
    

	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	








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