托特羅定 Tolterodine
結(jié)構(gòu)式
| 物競(jìng)編號(hào) | 009A |
|---|---|
| 分子式 | C22H31NO |
| 分子量 | 325.49 |
| 標(biāo)簽 | 2-[3-[二(1-甲基乙基)氨基]-1-苯丙基]-4-甲基苯酚, 2-[(1R)-3-[Bis(1-methylethyl)amino]-1-phenylpropyl]-4-methyl-phenol tartrate, 其他藥物 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào)：124937-51-5
MDL號(hào)：暫無
EINECS號(hào)：暫無
RTECS號(hào)：暫無
BRN號(hào)：暫無
PubChem號(hào)：暫無
物性數(shù)據(jù)
暫無
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
酒石酸托特羅定：雄性小鼠靜脈注射LD50：10～20mg/kg
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：98.34
2、 摩爾體積（cm3/mol）：307.8
3、 等張比容（90.2K）：768.5
4、 表面張力（dyne/cm）：38.8
5、 極化率（10-24cm3）：38.98
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
反式內(nèi)桂酸(100g,675mmol)加到反應(yīng)瓶中，加入預(yù)熱到60℃的對(duì)甲苯酚(76.6g,708mmol),然后加入濃硫酸(13.0ml,243mmol)。加畢，馬上加熱到122.5℃，然后在120~125℃攪拌至反應(yīng)完全，約6h。冷卻至100℃，傾入預(yù)熱過的分液漏斗。分出下層酸層，加入280ml甲苯、50ml水和10ml47％的碳酸鉀溶液。如有需要，可用47％的碳酸鉀將水層的狆犎值調(diào)至5~8。分出有機(jī)層，用50ml水洗，減壓濃縮至大約150ml。加入350ml異丙醇，濃縮至剩350ml。加入150ml異丙醇，濃縮至剩350ml。再加入150ml異丙醇，再濃縮至剩350ml。在快速攪拌下冷卻至30~40℃，使形成結(jié)晶，并繼續(xù)攪拌。然后冷卻至0~5℃，并保持1h。過濾收集結(jié)晶，用0~5℃的200ml異丙醇分批洗，如最終的洗液仍有顏色，則繼續(xù)洗，直至洗液無色。在60℃和減壓下干燥，得3,4-二氫-6-甲基-4-苯基-2H-苯并吡喃-2-酮，熔點(diǎn)83～85℃。3,4-二氫-6-甲基-4--苯基-2H-苯并吡-2-酮(100.0g,420.2mmol)加到500ml甲苯中，冷至－21℃和在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，在2h中緩慢加入二異丁基氫鋁的甲苯溶液(DIBAL,1.5mol/L,290ml,435mmol),并維持反應(yīng)溫度為－20～－25℃。當(dāng)反應(yīng)完全后，在－20～－25℃加入45ml乙酸乙酯。然后加入500ml
23％的檸檬酸，所成溶液在45～50℃攪拌1h(或在20～25℃攪拌過夜）。分出有機(jī)層，用2×300ml水洗后，減壓濃縮至剩250ml.加入500ml甲醇，再濃縮至250ml，重復(fù)操作。然后濃縮至油狀物，靜置結(jié)晶，得到3,4-二氫-6-甲基-4-苯基-2H-苯并吡喃-2-醇，直接用于下步反應(yīng)。100g3,4-二氫-6-甲基-4-苯基-2H-苯并吡喃-2-醇在500ml醇的溶液，在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，緩慢加入22g5％的鈀-炭(1-5mmol)。加入二異丙胺(147.0ml,1.05mol),在0.32～0.35MPa和48℃下加氫至完全。通常反應(yīng)約10h，也可反應(yīng)過夜。冷卻，移出反應(yīng)器，再用150ml甲醇清洗反應(yīng)器。清洗液和反應(yīng)液合并，過濾，濾液濃縮，再加入乙酸乙酯至700ml，加熱至55℃。在15mol中，加入52.5ml濃鹽酸。緩慢冷卻至－15～－20℃，并保持1h。過濾收集固體，真空干燥過夜，得鹽酸托特羅定，熔點(diǎn)199～201℃。
用途
毒蕈堿受體拮抗劑。用于治療由膀胱刺激而引起的小便失禁、尿頻和尿急等癥狀。
安全信息
危險(xiǎn)運(yùn)輸編碼：暫無
危險(xiǎn)品標(biāo)志：暫無
安全標(biāo)識(shí)：暫無
危險(xiǎn)標(biāo)識(shí)：暫無
文獻(xiàn)
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)
共收錄化學(xué)品數(shù)據(jù)
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