仲丁基喹啉 Butyl quinoline secondary
結構式
| 物競編號 | 00A6 |
|---|---|
| 分子式 | C13H15N |
| 分子量 | 185.2649 |
| 標簽 | 6(8)-(1-甲基丙基)喹啉, 6(8)-仲丁基喹啉, 6 and8-sec-Butyl quinoline(mixede isomers), 香料香精 |
編號系統
CAS號：65442-31-1
MDL號：暫無
EINECS號：265-777-2
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：黃色至深棕色液體。強烈的皮革、木香。
毒理學數據
大鼠急性經口LD50:0.78～1.26g/kg、兔子經皮LD50大于5g/kg。在閉合條件下，產品抹于兔子皮膚上1日，未發現有刺激現象。2%的凡士林制劑對人體作封閉性皮膚接觸實驗，敷裹兩日，未發現產生刺激作用。
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：61.00
2、 摩爾體積（cm3/mol）：183.3
3、 等張比容（90.2K）：460.0
4、 表面張力（dyne/cm）：39.6
5、 極化率（10-24cm3）：24.18
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積12.9
7.重原子數量:14
8.表面電荷:0
9.復雜度:178
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:1
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
是6位和8位的仲丁基喹啉的混合物。
貯存方法
暫無
合成方法
由甘油在硫酸氫鉀存在下脫水制得丙烯醛。丙烯醛與仲丁基苯胺縮合，脫氫環化得到1,2-二氫喹啉，再氧化轉化制得?；蛘哂蓪β缺桨放c甘油在硝基苯及濃硫酸存在下混合加熱，生成6-氯喹啉，再經烷基化制得。
用途
在配日化香精中，能與樹苔和巖蘭草配合起到良好的效果。在配香水香精中，能起很好的定香作用。在協調修飾動物香韻的香精中有特殊的作用。該化合物的香韻較為特殊，香氣強烈且持久，故用量應控制。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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