對氯苯酚 4-Chlorophenol
結構式
| 物競編號 | 00BF |
|---|---|
| 分子式 | C6H5ClO |
| 分子量 | 128.56 |
| 標簽 | 4-氯苯酚, 4-氯-1-羥基苯, 4-Chloro-1-hydroxybenzene, 變色劑 |
編號系統(tǒng)
CAS號：160-48-9
MDL號：暫無
EINECS號：203-402-6
RTECS號：SK2800000
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數(shù)據(jù)
1.性狀：無色針狀結晶
2.相對密度 ：1.2278
3.閃點（oC）：115
4. 熔點（oC）：43.2～43.7
5. 沸點（oC）：220
6.溶解性：微溶于水，易溶于苯、乙醇、乙醚、甘油及苛性堿溶液。
毒理學數(shù)據(jù)
本品有毒。大鼠經(jīng)口LD50為670mg·kg－1
生態(tài)學數(shù)據(jù)
暫無
分子結構數(shù)據(jù)
暫無
計算化學數(shù)據(jù)
暫無
性質(zhì)與穩(wěn)定性
貯存方法
嚴格密封，避免與強氧化劑、食物和飼料接觸
合成方法
本品有多種制法，主要有如下幾種：1.苯酚直接氯化法以苯酚為原料，按所用的氯化劑和溶劑的不同，分為下面三種方法：
（1）氯化硫酰法將苯酚加熱熔化后，降溫至40℃，慢慢加入氯化硫酰，約需40-45min加完，再攪拌4h，升溫至30-40℃保溫4h，40-45℃保溫4h，反應尾氣用堿液吸收，反應畢冷至室溫，用水、10%碳酸鈉溶液、水依次洗滌，減壓蒸餾，收集110-115℃（2.67kPa）餾分得對氯酚。該法對氯苯酚產(chǎn)率較高，達70%-75%。同時有25-30%的副產(chǎn)鄰氯酚生成。每噸對氯酚消耗苯酚約1000kg，氯化硫酰約2000kg。
（2）苯溶劑法以苯為溶劑，氯氣為氯化劑，由苯酚直接氯化制得本品。
（3）無溶劑氯化法采用鐵、溴等為催化劑，將氯氣通入熔融苯酚，直接氯化而制得一氯苯酚。反應液經(jīng)洗滌后，進行減壓蒸餾，收集對氯苯酚含量≥95%餾分。以苯酚計收率（鄰/對位合計）≥95%，以氯計收率95%，對/鄰位比為3-4，產(chǎn)品含量≥98%。原料消耗定額：苯酚0.77t/t、氯氣0.58t/t。副產(chǎn)氯化氫0.28t/t。2.對氯苯水解法以對二氯苯為原料，用水或醇或苯為溶劑制得。3.由苯酚鈉氯化而得鄰、對氯酚和2,4-二氯苯酚混合的氯化液。減壓分餾，收集85-132℃（2.0kPa）高沸點餾分，將其冷至10℃以下，則析出對氯苯酚，分離即得。收率約為25%。4.由對氨基苯酚經(jīng)重氮化、氯化亞銅置換而得。5.由對氯苯胺經(jīng)重氮化、水解、消除而得。
用途
本品主要用于農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料、塑料等工業(yè)，亦用作乙醇變色劑、精煉礦物油選擇性溶劑等。在農(nóng)藥工業(yè)中主要用于合成粉銹寧、咪菌酮、羊毛殺菌劑、防落素（多功能植物生長調(diào)節(jié)劑）、丙蟲磷（內(nèi)吸性殺蟲劑）、毒鼠磷、殺蟲劑、螨卵酯（非內(nèi)吸性殺螨劑）、除螨酯、殺螨醚；在染料工業(yè)中用于制1,4-二羥基蒽醌、1,4-二氨基蒽醌、對氨基酚和氫醌，與稀硝酸反應生成一硝基物（一、二硝基物都是染料中間體）；
在醫(yī)藥工業(yè)中用于羧化制5-氯-2-羥基苯甲酸鈉，合成對氯苯氧異丁酸以及其他藥物；它還用于合成抗氧化劑BHA（丁基羥基茴香醚）等。
安全信息
危險運輸編碼：UN 2020 6.1/PG 3
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
統(tǒng)計數(shù)據(jù)
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