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    物競編號 06TX
    分子式 C6H14O
    分子量 102.17
    標簽 1-甲基戊醇, 2-羥基己烷, 丁基甲基甲醇, (±)-2-Hexanol, Butyl methyl carbinol, 2-Hydroxyhexane, Hexan-2-ol, 乳化劑, 醇類溶劑

    編號系統(tǒng)

    CAS號:626-93-7

    MDL號:MFCD00004585

    EINECS號:210-971-4

    RTECS號:MO8470000

    BRN號:1718996

    PubChem號:24847868

    物性數(shù)據(jù)

    1.性狀:無色液體[1]

    2.熔點(℃):-22.9[2]

    3.沸點(℃):136[3]

    4.相對密度(水=1):0.81[4]

    5.相對蒸氣密度(空氣=1):3.53[5]

    6.飽和蒸氣壓(kPa):0.13(14.6℃)[6]

    7.臨界壓力(MPa):3.38[7]

    8.辛醇/水分配系數(shù):1.76[8]

    9.閃點(℃):41.7[9]

    10.引燃溫度(℃):319[10]

    11.爆炸上限(%):8.03[11]

    12.爆炸下限(%):1.29[12]

    13.溶解性:不溶于水,可混溶于乙醇、乙醚。[13]

    14.相對密度(25℃,4℃):0.8105

    15.常溫折射率(n25):1.41628

    16.臨界密度(g·cm-3):0.266

    17.臨界體積(cm3·mol-1):384

    18.臨界壓縮因子:0.261

    19.偏心因子:0.566

    20.溶度參數(shù)(J·cm-3)0.5:21.115

    21.van der Waals面積(cm2·mol-1):1.032×1010

    22.van der Waals體積(cm3·mol-1):72.850

    23.氣相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):4027.9

    24.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1) :-334.0

    25.液相標準燃燒熱(焓)(kJ·mol-1):-3969.9

    26.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol-1):-392.0

    27.液相標準熱熔(J·mol-1·K-1):244.3

    毒理學數(shù)據(jù)

    1.急性毒性  暫無資料

    2.刺激性  暫無資料

    3.其他[14]  TCLo:270mg/m3(人吸入)

    生態(tài)學數(shù)據(jù)

    1.生態(tài)毒性[15]  IC50:32~72mg/L(72h)(藻類)

    2.生物降解性  暫無資料

    3.非生物降解性   暫無資料

    分子結構數(shù)據(jù)

    1、摩爾折射率:31.33

    2、摩爾體積(cm3/mol):125.4

    3、等張比容(90.2K):284.9

    4、表面張力(dyne/cm):26.6

    5、極化率(10-24cm3):12.42

    計算化學數(shù)據(jù)

    1.疏水參數(shù)計算參考值(XlogP):無

    2.氫鍵供體數(shù)量:1

    3.氫鍵受體數(shù)量:1

    4.可旋轉化學鍵數(shù)量:3

    5.互變異構體數(shù)量:無

    6.拓撲分子極性表面積20.2

    7.重原子數(shù)量:7

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:35.2

    10.同位素原子數(shù)量:0

    11.確定原子立構中心數(shù)量:0

    12.不確定原子立構中心數(shù)量:1

    13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

    15.共價鍵單元數(shù)量:1

    性質(zhì)與穩(wěn)定性

    1.穩(wěn)定性[16]  穩(wěn)定

    2.禁配物[17]  酸類、酰基氯、強氧化劑、酸酐

    3.避免接觸的條件[18]  受熱

    4.聚合危害[19]  不聚合

    貯存方法

    儲存注意事項[20] 儲存于陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、酸類等分開存放,切忌混儲。采用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產(chǎn)生火花的機械設備和工具。

    合成方法

    1.制法:      

    于裝有攪拌器、滴液漏斗、溫度計的反應瓶中,加入醋酸汞31.9g(0.1mol),水100mL,攪拌使醋酸汞溶解,加入100mL四氫呋喃,立即生成橙黃色。攪拌15min后,加入1-己烯(2)8.5g(0.1mol),室溫攪拌反應1h,以使羥汞化完全。劇烈攪拌下加入3mol/L的氫氧化鈉溶液100mL,滴加由硼氫化鈉1.9g(0.05mol)溶于100mL3mol/L的氫氧化鈉配成的溶液,滴加速度控制反應液溫度25℃左右。必要時可用水浴冷卻。反應中迅速生成元素汞。室溫劇烈攪拌反應3h,于分液漏斗中放置過夜。分出汞(19.25g,96%)和水,保留有機層。水層用氯化鈉飽和,乙醚提取(3mL×2),合并有機層,減壓蒸出溶劑,當出現(xiàn)兩相時停止蒸餾。加入50mL乙醚和20mL水。分出乙醚層,水洗四次,無水磷酸鈣干燥。先蒸出乙醚,剩余物繼續(xù)蒸餾,收集136~140℃的餾分,得2-己醇(1)6.9g,收率68%。[22]

    用途

    1.用作溶劑和乳化劑。也可用來制己二酸、增塑劑、洗滌劑等。

    2.用作溶劑。[21]

    安全信息

    危險運輸編碼:UN 2282 3/PG 3

    危險品標志:刺激

    安全標識:S16 S26

    危險標識:R10 R36/37/38

    文獻

    [1~21]參考書:危險化學品安全技術全書.第一卷/張海峰主編.—2版.北京;化學工業(yè)出版社,2007.6 ISBN 978-7-122-00165-8 [22]參考文獻:Furniss B S,Hannaford A J,Rogers V,et al. Vogel’s Texbook of Practical Chemistry. Longman London and New YorK. Fourth edition,1978:378. 參考書:有機化合物合成手冊/孫昌俊,王秀菊,孫風云主編. 北京:化學工業(yè)出版社,2011.8 ISBN 978-122-11519-5

    備注

    暫無

    表征圖譜

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