氟環脲 Flucycloxuron
結構式
| 物競編號 | 00DN |
|---|---|
| 分子式 | C25H20ClF2N3O3 |
| 分子量 | 483.89 |
| 標簽 | 1-[α-(4-氯-α-環丙基亞芐基氨基氧)對甲苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲, 氟環脲, Andalin, PH70-23, 苯甲酰脲殺蟲劑 |
編號系統
CAS號：94050-52-9
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：原藥為灰色至黃色固體
2.熔點（℃）：143.6(分解)
毒理學數據
大鼠急性經口LD50>5000mg/kg，急性經皮LD50>2000mg/kg，急性吸入LC503.3mg/l (4D)。對眼睛有輕度刺激，對皮膚無刺激性。大鼠亞急性飼喂試驗無作用劑量為200mg/kg。動物試驗未見致畸、致突變作用。虹鱒魚LC50>100mg/L（96h)，水蚤LC500.0044mg/L（48h)，野鴨急性經口LD50為>2000mg/kg，蜜蜂接觸LD50為>0.1mg/只。
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：123.74
2、 摩爾體積（cm3/mol）：348.1
3、 等張比容（90.2K）：913.6
4、 表面張力（dyne/cm）：47.4
5、 極化率（10-24cm3）：49.05
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
1.肟化 在50mL氯苯中加入15.8g無水AlCl3，滴加γ-氯丁酰氯（14.1g)和氯苯（10mL)的混合物。于25～30℃保溫反應0min。反應物倒入冰水，分離，水層用二氯甲烷提取，合并油層，水洗干燥，去低沸物，加氫氧化鉀乙醇溶液，冷卻后過濾，加二氯甲烷稀釋殘液，水洗干燥，蒸去溶劑，減壓收集110～112℃/1.33×103Pa餾分11.2g，收率62.1%，折射率n25D1.5686，即得環丙基-4-氯苯酮。
將上述中間產物18.1g、鹽酸羥胺11.2g、吡啶36mL、無水乙醇40mL，加熱回流5h，減壓脫溶，加水，析出白色固體。用苯-石油醚混合溶劑重結晶，得環丙基-4-氯苯酮肟16.4g，溶點79～96℃，收率83.8%。
2.縮合 環丙基-4-氯苯酮 肟與對硝基溴芐縮合：
3.還原 縮合產物還原使硝基轉化成氨基：
4.加成 2，6-二氟苯甲酰異氰酸酯的制備參見氟啶脲的合成。其與還原產物加成得氟螨脲。
用途
苯甲酰脲類殺螨、殺蟲劑，殼多糖合成抑制劑。用于防治癭螨和葉螨若蟲，對成蟲無作用。也可用于防治某些害蟲的幼蟲。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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