甲醚菊酯 Methothrin
結構式
| 物競編號 | 00DP |
|---|---|
| 分子式 | C19H26O3 |
| 分子量 | 302.40794 |
| 標簽 | 4-甲氧甲基芐基(R,S)順、反-2,2-二甲基-3-異丁烯基環丙烷羧酸酯, 甲芐菊酯, 對甲氧甲菊酯, 擬除蟲菊酯殺蟲劑 |
編號系統
CAS號：34388-29-9
MDL號：暫無
EINECS號：暫無
RTECS號：暫無
BRN號：暫無
PubChem號：暫無
物性數據
1.性狀：無色油狀液體
2.相對密度：0.9
3.沸 點（2.666Pa,oC）：142～144
4.溶解性：能溶于乙醇、苯、甲苯等多種有機溶劑；難溶于水。
毒理學數據
大鼠急性經口LD50>5000mg/kg (4040mg/kg),小鼠為2296mg/kg（1747mg/kg)。對豚鼠皮膚無刺激和致敏作用。大鼠經口最大無作用劑量為8.08mg/kg (53.88mg/kg)，吸入安全濃度為9mg/m3。動物體內無明顯蓄積毒性，未見致突變作用。對魚類高毒。
生態學數據
暫無
分子結構數據
1、 摩爾折射率：90.11
2、 摩爾體積（cm3/mol）：281.3
3、 等張比容（90.2K）：715.1
4、 表面張力（dyne/cm）：41.7
5、 極化率（10-24cm3）：35.72
計算化學數據
暫無
性質與穩定性
暫無
貯存方法
合成方法
1 .菊酸的制備 以丙酮和乙炔為基本原料，合成2,5-二甲基-2，4-己二烯，再在銅催化劑下與重氮乙酸酯成環，生成菊酸。
2. 4-（甲氧甲基）芐氯的制備 以對二甲苯為原料，經側鏈氯化后制得對氯甲基芐氯，經醚化反應制得。
3. 甲醚菊酯的合成 由菊酸鈉與4-（甲氧甲基）芐氯在溶劑中反應制得。操作過程是：將10g菊酸乙酯，用氫氧化鈉乙醇溶液皂化，脫去乙醇、水后，加極性非質子溶劑10mL、4-（甲氧甲基）芐氯9g、催化劑0.1g，于85～90℃反應2h。冷卻，濾去氯化鈉，減壓蒸餾，得產品12.3g (82%)，
用途
擬除蟲菊酯類殺蟲劑。具有沸點低、蒸氣壓高的特點，用于防治衛生害蟲，可作為加工蚊香用，也是制造電熱驅蚊片的主要原料。也可用1%甲醚菊酯煤油制劑，每立方米空間含藥劑10mL時，蚊子在8min內全部擊倒，24h內死亡率達100%。
安全信息
危險運輸編碼：暫無
危險品標志：暫無
安全標識：暫無
危險標識：暫無
文獻
None
備注
None
表征圖譜
暫無圖譜
快速導航
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