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    物競編號 00EB
    分子式 C4H7BrO
    分子量 151.01
    標簽 暫無

    編號系統

    CAS號:26562-24-3

    MDL號:暫無

    EINECS號:暫無

    RTECS號:暫無

    BRN號:暫無

    PubChem號:暫無

    物性數據

    1.形狀:無色液體

    2.密度():1.16

    毒理學數據

    暫無

    生態學數據

    暫無

    分子結構數據

    1、  摩爾折射率:29.62

    2、  摩爾體積(cm3/mol):109.0

    3、  等張比容(90.2K):248.2

    4、  表面張力(dyne/cm):26.9

    5、  極化率(10-24cm3):11.74

    計算化學數據

    1.疏水參數計算參考值(XlogP):1.4

    2.氫鍵供體數量:0

    3.氫鍵受體數量:1

    4.可旋轉化學鍵數量:2

    5.互變異構體數量:無

    6.拓撲分子極性表面積9.2

    7.重原子數量:6

    8.表面電荷:0

    9.復雜度:51.5

    10.同位素原子數量:0

    11.確定原子立構中心數量:0

    12.不確定原子立構中心數量:0

    13.確定化學鍵立構中心數量:0

    14.不確定化學鍵立構中心數量:0

    15.共價鍵單元數量:1

    性質與穩定性

    暫無

    貯存方法

    暫無

    合成方法

       1. 在42毫升(0.5摩爾)溴丙酮(含5-15%1,1一二嗅丙酮)中加入60毫升(0i摩爾)原甲酸三甲酯,25毫升甲醇和10滴硫酸,攪拌2小時后,所有的澳丙酮都轉變成縮酮。此混合物用2毫升三乙胺堿化,在真空中濃縮以除去大部份甲酸甲醋。把得到的反應混合物加到冰冷卻的20克氫氧化鈉在200毫升甲醇的溶.液中,以分解未縮酮化的1,1一二嗅丙酮。
        反應混合物傾入200毫升水中,用300毫升戊烷萃取。分出水層,再用10。毫升戊烷萃取。合并戊烷層,用50毫升水洗,碳酸鉀干燥。在真空中濃縮,蒸餾,得73克(o.4摩爾,>80%)1一溴一2,2一二甲氧基丙烷。   

     將25克1一溴一2,2一二甲氧基丙烷和0.4克二異丙基乙基胺對一甲苯磺酸鹽的棍合物加熱到15O--190(浴溫),經過一支長30厘米,直徑15厘米的松針形分餾柱蒸去甲醇。熱浴的溫度不能超過200℃。甲醇的蒸餾速度保持在中速(約1滴/秒)使在1.5小時內可以完成。甲醇蒸完后,蒸餾頭的溫度上升到>130 }。撤去蒸餾柱,換成短程蒸餾頭,迅速蒸餾得到17.9克(87%)2一甲氧基烯丙基溴粗品。


    用途

    1.環化加成。酮、烯胺、亞胺、酯等陰離子的丙酮化反應。

    安全信息

    危險運輸編碼:暫無

    危險品標志:暫無

    安全標識:暫無

    危險標識:暫無

    文獻

    〔1]R.M.Jacobson,et.al,J.Org.Chem.,42,2545(1977)

    備注

    暫無

    表征圖譜

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