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結構式

物競編號	00F3
分子式	C22H16F3N3
分子量	379.38
標簽	化學治療劑, 農(nóng)藥, 殺菌劑

編號系統(tǒng)

CAS號：31251-03-3

MDL號：暫無

EINECS號：250-534-5

RTECS號：XZ4803020

BRN號：暫無

PubChem號：暫無

物性數(shù)據(jù)

1.性狀：純品為白色結晶。

2.熔點（oC,常壓）：132℃

3.溶解性：20℃時溶解度為：二氯甲烷40%，環(huán)己酮20%，甲苯10%，丙二醇5%，水1.5mg/L。

毒理學數(shù)據(jù)

暫無

生態(tài)學數(shù)據(jù)

暫無

分子結構數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：104.48

2、摩爾體積（cm³/mol）：312.1

3、等張比容（90.2K）：788.5

4、表面張力（dyne/cm）：40.7

5、極化率（10-24cm3）：41.42

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:5.7

2.氫鍵供體數(shù)量:0

3.氫鍵受體數(shù)量:5

4.可旋轉化學鍵數(shù)量:4

5.互變異構體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積30.7

7.重原子數(shù)量:28

8.表面電荷:0

9.復雜度:480

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質與穩(wěn)定性

暫無

貯存方法

暫無

合成方法

3-三氟甲基三苯甲醇的制備       將0.2mol間溴代三氟甲苯溶于100mL無水乙醚中，先取30mL滴加到含有0.2mol鎂屑和一小粒碘的反應瓶中，加畢后在水浴中溫熱，使反應開始。然后緩慢滴入其余的間溴代三氟甲苯，并用冷水冷卻反應瓶。滴畢后用冷水浴加熱回流30min，使鎂屑作用完全。蒸出乙醚，冷卻，滴加含二苯酮的無水苯液（0.2mol二苯酮+150mL苯），滴畢加熱回流2h。冷卻，滴加氯化銨飽和水溶液（含NH4Cl 40g)，使產(chǎn)物水解，分離苯層，水層萃取，合并苯層，蒸苯、蒸汽蒸餾，所得棕紅色黏狀物減壓去水，收集180～184℃/80Pa餾分。收率49%。油狀物放置后成塊狀晶體為3-三氟甲基三苯甲醇。
3-三氟甲基三苯基氯代甲烷的制備        將上步產(chǎn)物0.1mol和苯15.6g，混合后再加入0.22mol的濃鹽酸，振搖，使醇溶解，分出苯層，鹽酸層用苯萃取，合并苯層，干燥、蒸苯，得淺黃色油狀產(chǎn)物3-三氟甲基三苯基氯代甲烷，可直接用于下步反應。
三氟苯唑的合成         以DMF為溶劑，三乙胺作縛酸劑，在氮氣保護下使3-三氟甲基三苯基氯代甲烷與1， 2， 4-三唑反應，得三氟苯唑。操作過程是：將上步產(chǎn)物0.1mol、1，2，4-三唑0.1mol、N，N-二甲基甲酰胺250mL和三乙胺11.0g，在氮氣保護下，于90～100℃反應3h，減壓脫溶，殘留物與氯化氫用水洗滌，然后用二氯甲烷萃取、無水硫酸鎂干燥，得淺黃色固體。用丙酮重結晶得白色晶體。2、3兩步總收率55%。

用途

安全信息

危險運輸編碼：暫無

危險品標志：暫無

安全標識：暫無

危險標識：暫無

文獻

None

備注

None

表征圖譜

暫無圖譜

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